View source for बेन्ज़ेनडायज़ोनियम टेट्रफ्लुओरोबोरेट

{{short description|Organic compound containing an –N≡N<sup>+</sup> function}}
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| IUPACName = Benzenediazonium tetrafluoroborate
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|Section2={{Chembox Properties
| C=6 | H=5 | N=2 | B=1|F=4
| Appearance = colorless crystals
| Density = 1.565 g/cm<sup>3</sup>
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बेन्ज़ेनडायज़ोनियम टेट्रफ्लुओरोबोरेट [[रासायनिक सूत्र]] [सी] के साथ एक कार्बनिक यौगिक है<sub>6</sub>H<sub>5</sub>N<sub>2</sub>]बर्फ<sub>4</sub>. यह [[डायज़ोनियम यौगिक]] और [[टेट्राफ्लोरोबोरेट]] का नमक है। यह एक रंगहीन ठोस के रूप में मौजूद होता है जो ध्रुवीय विलायकों में घुलनशील होता है। यह एरिल्डियाज़ोनियम यौगिकों का मूल सदस्य है,<ref>{{ cite book | author = March, J. | title = उन्नत कार्बनिक रसायन विज्ञान| edition = 4th | publisher = J. Wiley and Sons | year = 1992 | location = New York | isbn = 0-471-60180-2 }}</ref> जिनका व्यापक रूप से कार्बनिक रसायन विज्ञान में उपयोग किया जाता है।

== संश्लेषण ==
हाइड्रोक्लोरिक एसिड की उपस्थिति में [[रंगों का रासायनिक आधार]] का [[डायज़ोटाइजेशन]]:
: सी<sub>6</sub>H<sub>5</sub>राष्ट्रीय राजमार्ग<sub>2</sub> + एचएनओ<sub>2</sub> + एचसीएल → [सी<sub>6</sub>H<sub>5</sub>N<sub>2</sub>]सीएल + 2 एच<sub>2</sub>हे
टेट्राफ्लुओरोबोरेट को [[टेट्राफ्लोरोबोरिक एसिड]] का उपयोग करके नमक मेटाथिसिस द्वारा कच्चे बेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड से प्राप्त किया जा सकता है।
:  [सी<sub>6</sub>H<sub>5</sub>N<sub>2</sub>]सीएल + एचबीएफ<sub>4</sub> → [सी<sub>6</sub>H<sub>5</sub>N<sub>2</sub>]बर्फ<sub>4</sub> + एचसीएल

टेट्राफ्लोरोबोरेट क्लोराइड की तुलना में अधिक स्थिर है।<ref name=OS>{{cite journal |journal=Org. Synth.| author = Flood, D. T. | year = 1933 | title = फ्लोरोबेंजीन| volume = 13 | pages = 46 | doi = 10.15227/orgsyn.013.0046}}</ref>


==गुण==
{{main|Diazonium compound}}
डियाज़ो समूह (एन<sub>2</sub>) को कई अन्य समूहों द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है, आमतौर पर आयन, विभिन्न प्रकार के प्रतिस्थापित फिनाइल डेरिवेटिव देते हैं:
:सी<sub>6</sub>H<sub>5</sub>N<sub>2</sub><sup>+</sup>+नहीं<sup>−</sup>→ सी<sub>6</sub>H<sub>5</sub>नहीं + एन<sub>2</sub>
ये परिवर्तन [[शिमैन प्रतिक्रिया]], [[सैंडमेयर प्रतिक्रिया]] और गोम्बर्ग-बाचमैन प्रतिक्रिया सहित कई [[नामित प्रतिक्रिया]]ओं से जुड़े हैं। समूहों की एक विस्तृत श्रृंखला जिनका उपयोग एन को प्रतिस्थापित करने के लिए किया जा सकता है<sub>2</sub> हैलाइड, एसएच सहित<sup>−</sup>, सीओ<sub>2</sub>H<sup>−</sup>, ओह<sup>−</sup>. डाई उद्योग में [[एज़ो कपलिंग]] का काफी व्यावहारिक महत्व है।

एनिलिन के साथ फेनिलडायज़ोनियम लवण की प्रतिक्रिया से 1,3-डाइफेनिलट्रायजीन|1,3-डाइफेनिलट्राजीन मिलता है।<ref>{{cite journal| author = Hartman, W. W.| author2 = Dickey, J. B.| title = डायज़ोएमिनोबेंजीन| journal = Organic Syntheses | volume = 14 | pages = 24 |  year = 1934 | doi= 10.15227/orgsyn.014.0024}}</ref>
नमक की संरचना को [[एक्स - रे क्रिस्टलोग्राफी]] द्वारा सत्यापित किया गया है। एन-एन बांड दूरी 1.083(3) Å है।<ref>{{cite journal|doi=10.1139/v82-407|title=The Crystal Structure of Benzenediazonium Tetrafluoroborate, C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>N<sub>2</sub><sup>+</sup>•BF<sub>4</sub><sup>−</sup>1|year=1982|last1=Cygler|first1=Miroslaw|last2=Przybylska|first2=Maria|last3=Elofson|first3=Richard Macleod|journal=Canadian Journal of Chemistry|volume=60|issue=22|pages=2852–2855}}</ref>


==सुरक्षा==
जबकि क्लोराइड नमक विस्फोटक होता है,<ref>{{OrgSynth | author = Nesmajanow, A. N. | title = β-Naphthylmercuric chloride | year = 1932 | volume = 12 | pages = 54 | collvol = 2 | collvolpages = 432 | prep = cv2p0432 }}</ref> टेट्राफ्लोरोबोरेट आसानी से पृथक हो जाता है।

==संदर्भ==
{{Reflist}}
[[Category: बेंजीन डेरिवेटिव]] [[Category: डियाज़ो यौगिक]] [[Category: टेट्रफ्लुओरोबोरेट्स]] [[Category: फिनाइल यौगिक]] 



[[Category: Machine Translated Page]]
[[Category:Created On 20/07/2023]]