बेन्ज़ेनडायज़ोनियम टेट्रफ्लुओरोबोरेट
Names | |
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IUPAC name
Benzenediazonium tetrafluoroborate
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Other names
Phenyldiazonium tetrafluoroborate
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Identifiers | |
PubChem CID
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Properties | |
C6H5BF4N2 | |
Molar mass | 191.92 g·mol−1 |
Appearance | colorless crystals |
Density | 1.565 g/cm3 |
Melting point | decomposes |
Boiling point | decomposes |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
what is ?)
( |
बेन्ज़ेनडायज़ोनियम टेट्रफ्लुओरोबोरेट रासायनिक सूत्र [सी] के साथ एक कार्बनिक यौगिक है6H5N2]बर्फ4. यह डायज़ोनियम यौगिक और टेट्राफ्लोरोबोरेट का नमक है। यह एक रंगहीन ठोस के रूप में मौजूद होता है जो ध्रुवीय विलायकों में घुलनशील होता है। यह एरिल्डियाज़ोनियम यौगिकों का मूल सदस्य है,[1] जिनका व्यापक रूप से कार्बनिक रसायन विज्ञान में उपयोग किया जाता है।
संश्लेषण
हाइड्रोक्लोरिक एसिड की उपस्थिति में रंगों का रासायनिक आधार का डायज़ोटाइजेशन:
- सी6H5राष्ट्रीय राजमार्ग2 + एचएनओ2 + एचसीएल → [सी6H5N2]सीएल + 2 एच2हे
टेट्राफ्लुओरोबोरेट को टेट्राफ्लोरोबोरिक एसिड का उपयोग करके नमक मेटाथिसिस द्वारा कच्चे बेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड से प्राप्त किया जा सकता है।
- [सी6H5N2]सीएल + एचबीएफ4 → [सी6H5N2]बर्फ4 + एचसीएल
टेट्राफ्लोरोबोरेट क्लोराइड की तुलना में अधिक स्थिर है।[2]
गुण
डियाज़ो समूह (एन2) को कई अन्य समूहों द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है, आमतौर पर आयन, विभिन्न प्रकार के प्रतिस्थापित फिनाइल डेरिवेटिव देते हैं:
- सी6H5N2++नहीं−→ सी6H5नहीं + एन2
ये परिवर्तन शिमैन प्रतिक्रिया, सैंडमेयर प्रतिक्रिया और गोम्बर्ग-बाचमैन प्रतिक्रिया सहित कई नामित प्रतिक्रियाओं से जुड़े हैं। समूहों की एक विस्तृत श्रृंखला जिनका उपयोग एन को प्रतिस्थापित करने के लिए किया जा सकता है2 हैलाइड, एसएच सहित−, सीओ2H−, ओह−. डाई उद्योग में एज़ो कपलिंग का काफी व्यावहारिक महत्व है।
एनिलिन के साथ फेनिलडायज़ोनियम लवण की प्रतिक्रिया से 1,3-डाइफेनिलट्रायजीन|1,3-डाइफेनिलट्राजीन मिलता है।[3] नमक की संरचना को एक्स - रे क्रिस्टलोग्राफी द्वारा सत्यापित किया गया है। एन-एन बांड दूरी 1.083(3) Å है।[4]
सुरक्षा
जबकि क्लोराइड नमक विस्फोटक होता है,[5] टेट्राफ्लोरोबोरेट आसानी से पृथक हो जाता है।
संदर्भ
- ↑ March, J. (1992). उन्नत कार्बनिक रसायन विज्ञान (4th ed.). New York: J. Wiley and Sons. ISBN 0-471-60180-2.
- ↑ Flood, D. T. (1933). "फ्लोरोबेंजीन". Org. Synth. 13: 46. doi:10.15227/orgsyn.013.0046.
- ↑ Hartman, W. W.; Dickey, J. B. (1934). "डायज़ोएमिनोबेंजीन". Organic Syntheses. 14: 24. doi:10.15227/orgsyn.014.0024.
- ↑ Cygler, Miroslaw; Przybylska, Maria; Elofson, Richard Macleod (1982). "The Crystal Structure of Benzenediazonium Tetrafluoroborate, C6H5N2+•BF4−1". Canadian Journal of Chemistry. 60 (22): 2852–2855. doi:10.1139/v82-407.
- ↑ Nesmajanow, A. N. (1932). "β-Naphthylmercuric chloride". Organic Syntheses. 12: 54.; Collective Volume, vol. 2, p. 432
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- Created On 20/07/2023