उत्पाद प्रमाणन

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फ़ाइल:फिलिप्स ह्यू ब्रिज — नीचे — 2021.jpg|thumb|उत्पाद प्रमाणन (कई राष्ट्र) उत्पाद प्रमाणन या उत्पाद योग्यता यह प्रमाणित करने की प्रक्रिया है कि एक निश्चित उत्पाद ने प्रदर्शन परीक्षण (मूल्यांकन) और गुणवत्ता आश्वासन परीक्षण पास कर लिया है, और अनुबंधों, विनियमों या विशिष्टताओं (कभी-कभी उत्पाद प्रमाणन उद्योग में प्रमाणन योजनाएं कहा जाता है) में निर्धारित योग्यता मानदंडों को पूरा करता है। .

अधिकांश उत्पाद प्रमाणन निकाय (या उत्पाद प्रमाणनकर्ता) आईएसओ/आईईसी 17065 अनुरूपता मूल्यांकन के साथ मान्यता प्राप्त या संरेखित हैं - उत्पादों, प्रक्रियाओं और सेवाओं को प्रमाणित करने वाले निकायों के लिए आवश्यकताएँ (पहले आईएसओ/आईईसी गाइड 65:1996)[1] उत्पाद, प्रक्रिया और सेवा प्रमाणन करने वाले संगठनों में सक्षमता सुनिश्चित करने के लिए एक अंतरराष्ट्रीय मानक। जो संगठन इस मान्यता को निष्पादित करते हैं उन्हें प्रत्यायन निकाय कहा जाता है, और वे स्वयं मान्यता के विरुद्ध अंतरराष्ट्रीय साथियों द्वारा मूल्यांकन किए जाते हैं।

कुछ प्रमाणन योजनाओं के उदाहरणों में सुरक्षात्मक टोपी के लिए सुरक्षा उपकरण संस्थान, रेडियो संचार उपकरणों के लिए अमेरिकी संघीय संचार आयोग (एफसीसी) दूरसंचार प्रमाणन निकाय (टीसीबी) कार्यक्रम, अमेरिकी पर्यावरण संरक्षण एजेंसी ऊर्जा सितारा कार्यक्रम, आईसीईई उत्पाद सुरक्षा प्रमाणन निकाय योजना शामिल हैं। (आईईईसीई सीबी योजना), एमएएस (सामग्री विश्लेषणात्मक सेवाएं) प्रमाणित ग्रीन आईईक्यू कार्यक्रम, और ग्रीनगार्ड पर्यावरण संस्थान इनडोर वायु गुणवत्ता कार्यक्रम। भारत में, उत्पाद प्रमाणन का प्रबंधन भारतीय मानक ब्यूरो द्वारा किया जाता है।[2] प्रमाणन योजनाएं आम तौर पर प्रदर्शन परीक्षण विधियों दोनों को शामिल करने के लिए लिखी जाती हैं जिनके लिए उत्पाद का परीक्षण किया जाना चाहिए, साथ ही वे मानदंड भी शामिल होते हैं जिन्हें उत्पाद को प्रमाणित होने के लिए पूरा करना होगा।[3] प्रमाणपत्र (और वे प्रमाणपत्र जो उनके अस्तित्व का दस्तावेजीकरण करते हैं) को अक्सर विभिन्न उद्योगों के रोजमर्रा के शब्दजाल में प्रमाणपत्र कहा जाता है।

प्रमाणन प्रक्रिया

किसी विनिर्देश के अनुपालन के लिए किसी उत्पाद का सत्यापन और सत्यापन किया जा सकता है या किसी विनिर्देशन संख्या के साथ मुहर लगाई जा सकती है। यह, अपने आप में, यह संकेत नहीं देता कि वस्तु किसी विशेष उपयोग के लिए उपयुक्त है। वह व्यक्ति या व्यक्तियों का समूह जिनके पास प्रमाणन योजना है (अर्थात, इंजीनियर, ट्रेड यूनियन, बिल्डिंग कोड लेखक, सरकार, उद्योग, आदि) की जिम्मेदारी है कि वे उपलब्ध विशिष्टताओं के विकल्प पर विचार करें, सही विनिर्देशों का चयन करें, योग्यता सीमाएँ निर्धारित करें। और उन सीमाओं का अनुपालन लागू करें। उत्पाद के अंतिम उपयोगकर्ताओं की जिम्मेदारी है कि वे वस्तु का सही ढंग से उपयोग करें। प्रमाणीकरण को प्रभावी बनाने के लिए उत्पादों को सूचीबद्ध किया जाना चाहिए और उनकी सूची के उपयोग और अनुमोदन का अनुपालन होना चाहिए।

संवेदनशील उद्योग और बाज़ार क्षेत्रों में अक्सर उत्पाद प्रमाणन की आवश्यकता होती है, जहां विफलता के गंभीर परिणाम हो सकते हैं, जैसे उस उत्पाद का उपयोग करने वाले लोगों या व्यक्ति के स्वास्थ्य और कल्याण पर नकारात्मक प्रभाव पड़ सकता है। उदाहरण के लिए, एयरोस्पेस अनुप्रयोगों में प्रमाणीकरण सख्त है, क्योंकि कम वजन की मांग से घटकों पर उच्च तनाव होता है, जिसके लिए विनिर्माण में उचित धातु विज्ञान और सटीकता की आवश्यकता होती है। अन्य संवेदनशील उत्पाद क्षेत्र के उदाहरणों में भोजन, दवा ्स, स्वास्थ्य देखभाल उत्पाद, खतरनाक सामान, विद्युत उपकरण और आकाशवाणी आवृति वाले उत्पाद जैसे कंप्यूटर और सेलुलर टेलीफोन शामिल हैं।

किसी उत्पाद के प्रमाणीकरण की प्रक्रिया को आम तौर पर चार चरणों में संक्षेपित किया जाता है:

  • आवेदन (उत्पाद के परीक्षण सहित)
  • मूल्यांकन (क्या परीक्षण डेटा इंगित करता है कि उत्पाद योग्यता मानदंडों को पूरा करता है)
  • निर्णय (क्या उत्पाद अनुप्रयोग की दूसरी समीक्षा मूल्यांकन से सहमत है)
  • निगरानी (क्या बाज़ार में उत्पाद योग्यता मानदंडों को पूरा करता है)

कई उदाहरणों में, प्रमाणन के लिए आवेदन करने से पहले, एक उत्पाद आपूर्तिकर्ता एक उत्पाद को परीक्षण प्रयोगशाला में भेजेगा (कुछ प्रमाणन योजनाओं के लिए उत्पाद को उत्पाद प्रमाणक द्वारा परीक्षण के लिए भेजने की आवश्यकता होती है)। जब प्रमाणित किया जाने वाला उत्पाद परीक्षण प्रयोगशाला में प्राप्त होता है, तो इसका परीक्षण प्रयोगशाला की आंतरिक प्रक्रियाओं और प्रमाणन योजना द्वारा निर्दिष्ट परीक्षण मानकों में सूचीबद्ध तरीकों के अनुसार किया जाता है। परिणामी डेटा परीक्षण प्रयोगशाला द्वारा एकत्र किया जाता है, और फिर या तो निर्माता को वापस भेज दिया जाता है, या सीधे उत्पाद प्रमाणनकर्ता को भेज दिया जाता है।

उत्पाद प्रमाणनकर्ता तब परीक्षण डेटा सहित उत्पाद आपूर्तिकर्ता की एप्लिकेशन जानकारी की समीक्षा करता है।[1] यदि प्रमाणक का मूल्यांकन[1]यह निष्कर्ष निकाला गया है कि परीक्षण डेटा से पता चलता है कि उत्पाद प्रमाणन योजना में सूचीबद्ध सभी आवश्यक मानदंडों को पूरा करता है, और उत्पाद प्रमाणनकर्ता के निर्णय निर्माता मूल्यांकन से सहमत हैं,[1]तब उत्पाद को प्रमाणित माना जाता है और उस निर्देशिका में सूचीबद्ध किया जाता है जिसे उत्पाद प्रमाणक को रखना आवश्यक होता है।[1] आईएसओ गाइड 65 की आवश्यकता है[1]प्रमाणीकरण देने या न देने का अंतिम निर्णय केवल उस व्यक्ति या व्यक्तियों के समूह द्वारा किया जाना चाहिए जो उत्पाद के मूल्यांकन में शामिल नहीं है।

उत्पादों को अक्सर समय-समय पर पुन:प्रमाणन की आवश्यकता होती है, जिसे निगरानी भी कहा जाता है। यह आवश्यकता आम तौर पर प्रमाणन योजना के भीतर पहचानी जाती है जिसके लिए उत्पाद प्रमाणित होता है। प्रमाणन निकायों को उत्पाद आपूर्तिकर्ताओं से किसी प्रकार की निगरानी गतिविधि करने की आवश्यकता हो सकती है,[1]जैसे परीक्षण के लिए बाज़ार से नमूना उत्पाद खींचना,[4][5] उनकी सूचीबद्ध या प्रमाणित स्थिति बनाए रखने के लिए। निगरानी गतिविधियों के अन्य उदाहरणों में विनिर्माण संयंत्र का औचक ऑडिट, विनिर्माण और/या परीक्षण प्रक्रिया का पर्यवेक्षण शामिल है।[6] या यह सुनिश्चित करने के लिए कि प्रमाणित उत्पाद में कोई बदलाव नहीं हुआ है, आपूर्तिकर्ता से उत्पाद प्रमाणक को एक साधारण कागजी कार्रवाई जमा करें। पुन:प्रमाणन के अन्य कारणों में उत्पाद की कार्यक्षमता के विरुद्ध जारी शिकायतें शामिल हो सकती हैं, जिन्हें बाज़ार से हटाने की आवश्यकता होगी, और मूल प्रमाणीकरण की समाप्ति होगी। उदाहरणों की ये सूचियाँ किसी भी तरह से सर्वसमावेशी नहीं हैं।

कुछ प्रमाणन योजनाएं, या उत्पाद प्रमाणनकर्ता जो उन योजनाओं को संचालित करते हैं, उन्हें आवश्यकता हो सकती है कि उत्पाद आपूर्तिकर्ता आईएसओ 9000 में पंजीकृत गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली संचालित करे, या परीक्षण आईएसओ 17025 से मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला द्वारा किया जाए।[7] इन आवश्यकताओं को निर्धारित करने का निर्णय अक्सर उस व्यक्ति या समूह द्वारा किया जाता है जिसके पास प्रमाणन योजना होती है।

प्रमाणित उत्पादों के प्रमाणन चिह्न और सूची

प्रमाणित उत्पादों को आम तौर पर उत्पाद प्रमाणनकर्ता द्वारा प्रदान किए गए प्रमाणन चिह्न के साथ समर्थित किया जाता है। प्रमाणन चिह्न जारी करना व्यक्तिगत उत्पाद प्रमाणनकर्ता के विवेक पर निर्भर है। आईएसओ गाइड 65 के लिए प्रमाणपत्र की पेशकश की स्थिति में उत्पाद प्रमाणक को प्रमाणन चिह्न प्रदान करने की आवश्यकता नहीं होती है। जब प्रमाणन चिह्न जारी किए जाते हैं और उत्पादों पर उपयोग किए जाते हैं, तो उन्हें आमतौर पर देखना आसान होता है और उपयोगकर्ताओं को प्रमाणन लिस्टिंग को ट्रैक करने में सक्षम बनाता है ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि उत्पाद किन मानदंडों को पूरा करता है, और लिस्टिंग अभी भी सक्रिय है या नहीं।

एक सक्रिय प्रमाणीकरण सूची में न्यूनतम संकेत शामिल होना चाहिए[1]निम्नलिखित जानकारी:

  • विशिष्ट उत्पाद या उत्पाद का प्रकार प्रमाणित
  • योग्यता मानक जिसके अनुरूप उत्पाद का मूल्यांकन किया जाता है
  • प्रमाणन की तिथि (और यदि लागू हो, तो इसकी समाप्ति)

उत्पाद प्रमाणनकर्ता ऊपर सूचीबद्ध की तुलना में कहीं अधिक जानकारी शामिल करना चुन सकते हैं, लेकिन आईएसओ गाइड 65 न्यूनतम निर्दिष्ट करता है जिसे किसी उत्पाद की प्रमाणन स्थिति के संबंध में उपलब्ध कराया जाना चाहिए।

इन सूचियों का उपयोग आम तौर पर अधिकार क्षेत्र वाले प्राधिकरण (एएचजे) द्वारा किया जाता है, जैसे कि नगरपालिका भवन निरीक्षक, अग्नि निवारण अधिकारी, या विद्युत निरीक्षक, परीक्षण द्वारा रेटिंग के इरादे से उत्पाद के उपयोग या स्थापना की तुलना करने के लिए। कोड का अनुपालन करने के लिए, उत्पाद सूची सक्रिय होनी चाहिए, क्योंकि उत्पाद और कंपनियां पुन: परीक्षण के कारण सूची से बाहर हो सकती हैं, जिससे पता चलता है कि कोई उत्पाद अब योग्यता मानदंडों, या निर्माता के व्यावसायिक निर्णय को पूरा नहीं करता है।

इंटरनेट की व्यापक उपलब्धता ने वेबसाइटों के लिए एक नए प्रकार के प्रमाणीकरण को जन्म दिया है। वेबसाइट प्रमाणन वेबसाइट की गोपनीयता नीति, उनके वित्तीय लेनदेन की सुरक्षा, नाबालिग (कानून) के लिए उपयुक्तता और कई अन्य स्वीकार्यता विशेषताओं को प्रमाणित करने के लिए मौजूद हैं। प्रसारण इंजीनियरिंग में, ट्रांसमीटरों और रेडियो एंटीना को अक्सर देश के प्रसारण प्राधिकरण द्वारा प्रमाणित किया जाना चाहिए। संयुक्त राज्य अमेरिका में, इस प्रमाणीकरण को एक बार संघीय संचार आयोग (एफसीसी) द्वारा टाइप स्वीकृति कहा जाता था, और इसकी अंतर्निहित शौकिया रेडियो होमब्रू प्रकृति के कारण शौकिया रेडियो को छोड़कर अधिकांश सेवाओं पर लागू होता था। आज एफसीसी को इसकी आवश्यकता है[5]ट्रांसमीटरों और एंटेना के सभी परीक्षण आईएसओ 17025 से मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला में किए जाने चाहिए, वह प्रयोगशाला उस समग्र संगठन का हिस्सा है जिसमें उत्पाद प्रमाणन निकाय (टीसीबी) होता है।

प्रत्यायन निकाय

अंतर्राष्ट्रीय प्रत्यायन फोरम (आईएएफ) के पास सभी मान्यता प्राप्त प्रत्यायन निकायों की एक सूची है जिनकी आईएसओ गाइड 65 मानक के लिए मान्यता समकक्ष मानी जाती है। IAF MLA सूचनात्मक पृष्ठ से:[8]

आईएएफ अपने अधिक सदस्यों को एमएलए में शामिल होने के लिए प्रोत्साहित कर रहा है, जैसे ही वे कठोर मूल्यांकन प्रक्रिया से गुजरेंगे, यह सुनिश्चित करने के लिए कि उनके मान्यता कार्यक्रम विश्व मानक के हैं। आईएएफ एमएलए में शामिल होने का नतीजा यह है कि आईएएफ एमएलए के दायरे में, आईएएफ एमएलए के किसी भी सदस्य द्वारा मान्यता प्राप्त अनुरूपता मूल्यांकन निकायों द्वारा जारी किए गए अनुरूपता मूल्यांकन प्रमाण पत्र को विश्व व्यापी आईएएफ कार्यक्रम में मान्यता दी जाएगी।

अधिकांश देशों में आईएएफ एमएलए में उनकी अर्थव्यवस्था का प्रतिनिधित्व करने वाली केवल एक ही मान्यता संस्था है। दो अपवाद हैं संयुक्त राज्य अमेरिका, अमेरिकन राष्ट्रीय मानक संस्थान (एएनएसआई), अमेरिकन नेशनल स्टैंडर्ड इंस्टीट्यूट - अमेरिकन सोसाइटी फॉर क्वालिटी नेशनल एक्रिडिटेशन बोर्ड (एएनएबी, एएनएसआई का एक उपखंड), अमेरिकन एसोसिएशन फॉर लेबोरेटरी एक्रिडिटेशन (ए2एलए), और इंटरनेशनल एक्रिडिटेशन सर्विस। (आईएएस) हस्ताक्षरकर्ता सदस्यों के रूप में, और यूनाइटेड एक्रिडिटेशन फाउंडेशन आईएएफ (अंतर्राष्ट्रीय प्रत्यायन फोरम) के पूर्ण सदस्य के रूप में यूरोप में जर्मनी के टेक्निशर उबेरवाचुंग्सवेरिन (टीयूवी) के साथ, और कोरिया जिसका प्रतिनिधित्व कोरिया प्रत्यायन बोर्ड (केएबी) और कोरियाई प्रत्यायन प्रणाली (केएएस) द्वारा किया जाता है। ये सूचियाँ मार्च 2012 तक चालू हैं, लेकिन भविष्य में इनमें बदलाव की संभावना है क्योंकि अधिक मान्यता निकाय एमएलए के हस्ताक्षरकर्ता सदस्य बनने के लिए आवश्यक सहकर्मी मूल्यांकन से गुजरते हैं।

प्रत्येक प्रत्यायन निकाय को उन संगठनों की एक सूची रखने की आवश्यकता होती है जिन्हें वह मान्यता देता है, साथ ही प्रत्यायन का एक दायरा भी रखता है जिसमें उन गतिविधियों का विवरण होता है जो संगठन प्रदर्शन कर सकते हैं, चाहे वह परीक्षण, निरीक्षण या उत्पाद प्रमाणन हो।[2]

प्रत्यायन निकाय नियमित रूप से अंकेक्षण करते हैं[2]उत्पाद प्रमाणनकर्ता जिन्हें उन्होंने यह निर्धारित करने के लिए मान्यता दी है कि क्या संगठन का प्रदर्शन या कार्य बदल गए हैं और वे प्रत्यायन निकाय और अंतर्राष्ट्रीय मानकों की आवश्यकताओं को पूरा नहीं करते हैं जिनके अनुरूप उन्हें होना चाहिए।

प्रत्येक प्रत्यायन निकाय के लिए IAF का सदस्य होना या किसी भी तरीके से IAF में शामिल होना अनिवार्य नहीं है, AB-CAB, ESMA, NACI आदि जैसे कई मान्यता बोर्ड हैं।

यूरोपीय आर्थिक क्षेत्र

यूरोपीय आर्थिक क्षेत्र (ईईए) के भीतर, अधिकांश उत्पादों पर 'सीई_मार्किंग' होना आवश्यक है और उन पर सीई अक्षर होगा। यह दर्शाता है कि निर्माता या आयातक ने जाँच की है कि ये उत्पाद यूरोपीय संघ की सुरक्षा, स्वास्थ्य या पर्यावरणीय आवश्यकताओं को पूरा करते हैं; यूरोपीय संघ के कानून के साथ किसी उत्पाद के अनुपालन का एक संकेतक है और यूरोपीय बाजार के भीतर उत्पादों की मुक्त आवाजाही की अनुमति देता है।

किसी उत्पाद पर सीई मार्किंग लगाकर, एक निर्माता या आयातक अपनी एकमात्र जिम्मेदारी पर, सीई मार्किंग प्राप्त करने के लिए सभी कानूनी आवश्यकताओं के अनुरूप होने की घोषणा कर रहा है। इस प्रकार निर्माता पूरे ईईए में बेचे जाने वाले उस उत्पाद की वैधता सुनिश्चित कर रहा है। यह तीसरे देशों में बने उत्पादों पर भी लागू होता है जो ईईए और तुर्की में बेचे जाते हैं।

यदि आप एक निर्माता हैं तो यह आपकी ज़िम्मेदारी है:

  • अनुरूपता मूल्यांकन करें (यदि आवश्यक हो तो किसी भी परीक्षण सहित)
  • तकनीकी फ़ाइल सेट करें
  • EC घोषणा अनुरूपता (DoC) जारी करें
  • किसी उत्पाद पर CE मार्किंग लगाएं

यदि आप एक वितरक हैं तो आपको सीई मार्किंग और आवश्यक सहायक दस्तावेज दोनों की उपस्थिति की जांच करनी चाहिए।

यदि आप किसी तीसरे देश से कोई उत्पाद आयात कर रहे हैं तो आपको यह जांचना होगा कि यूरोपीय संघ के बाहर के निर्माता ने आवश्यक कदम उठाए हैं। आपको यह जांचना होगा कि दस्तावेज़ उपलब्ध है। यूरोपा वेबसाइट विभिन्न उत्पाद श्रेणियों और प्रासंगिक ईयू निर्देशों का विवरण देती है जिनके अनुरूप उत्पादों को होना चाहिए।

अंतरराष्ट्रीय अनुप्रयोग

उत्तरी अमेरिका के परमाणु उद्योग को अनिवार्य प्रमाणीकरण से छूट प्राप्त है[citation needed]. इसने यू.एस. में परमाणु रिएक्टर और नियंत्रण कक्षों के बीच विद्युत सर्किट (सर्किट अखंडता) की अग्निरोधक जैसी उपचारात्मक कार्य की स्थितियों को अनुमति दी है। इस मामले में, प्रस्तुतकर्ताओं को न केवल अपनी परीक्षण प्रक्रियाओं को निर्देशित करने की अनुमति दी गई थी, बल्कि परीक्षण नमूनों का निर्माण भी किया गया था। प्रयोगशालाओं की ओर से अग्नि परीक्षण से पहले उनकी अपनी सुविधाएं। इस स्थिति का प्राथमिक उदाहरण थर्मो-लैग घोटाला है, जो मुखबिर गेराल्ड डब्ल्यू ब्राउन द्वारा परमाणु नियामक आयोग के साथ-साथ निगरानी समूहों, अमेरिकी कांग्रेस के सदस्यों और प्रेस के खुलासे के परिणामस्वरूप हुआ था।

जर्मनी में, मान्यता प्राप्त परीक्षण संगठन नियमित रूप से विनिर्माण स्थानों का ऑडिट करते हैं और गुणवत्ता नियंत्रण परीक्षण परिणाम DIBt को प्रस्तुत करते हैं। जबकि जर्मन प्रयोगशालाओं के पास प्रक्रिया मानक नहीं हैं, उनकी कार्यप्रणाली सामग्री की प्रकृति और गुणवत्ता में बदलाव को उजागर कर सकती है, क्योंकि DIBt प्रदर्शन के लिए बहुत स्पष्ट सहनशीलता स्थापित करता है।[citation needed].

यह भी देखें

संदर्भ

  1. 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 ISO/IEC Guide 65:1996
  2. 2.0 2.1 2.2 ISO/IEC 17011:2017
  3. ISO/IEC Guide 28:2004
  4. EPA ENERGY STAR Program, Conditions and Criteria for Recognition of Certification Bodies, Section 3 [1]
  5. 5.0 5.1 FCC Telecommunication Certification Body (TCB) Program Roles and Responsibilities, Section 23 [2] Archived 2011-10-15 at the Wayback Machine
  6. IECEE OD-2029-Ed.1.2
  7. ISO/IEC 17025:2005
  8. elva (23 November 2016). "वायुसेना विधायक". iaf.nu.

22px This article incorporates text published under the British Open Government Licence: Department for Business, Energy & Industrial Strategy (8 October 2012). "CE marking". Retrieved June 29, 2017. {{cite web}}: |author= has generic name (help)


बाहरी संबंध