एंटासिड

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This article is about the medication used to relieve heartburn. For the acid produced by ants, known in many languages as "ant acid", see Formic acid.

कैल्शियम कार्बोनेट एंटासिड टैबलेट

एक एंटासिड एक पदार्थ है जो गैस्ट्रिक एसिड को बेअसर (रसायन) करता है और इसका उपयोग नाराज़गी, अपच या पेट की ख़राबी को दूर करने के लिए किया जाता है।[1] कब्ज और दस्त के इलाज में कुछ एंटासिड्स का इस्तेमाल किया गया है।[2] बाजार में बिकने वाले एंटासिड में एल्युमीनियम, कैल्शियम, मैग्नीशियम या सोडियम का नमक (रसायन) होता है।[2]कुछ तैयारियों में दो नमक (रसायन) का संयोजन होता है, जैसे मैग्नीशियम कार्बोनेट और एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड (जैसे हाइड्रोटैलसाइट)।[3]


चिकित्सा उपयोग

काउंटर पर एंटासिड उपलब्ध हैं और कभी-कभी नाराज़गी से राहत देने के लिए मुंह से लिया जाता है, गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स रोग और अपच का प्रमुख लक्षण। अकेले एंटासिड्स के साथ उपचार रोगसूचक उपचार है और केवल मामूली लक्षणों के लिए उचित है।[4] एंटासिड के वैकल्पिक उपयोगों में कब्ज, दस्त, हाइपरफोस्फेटेमिया और मूत्र क्षारीकरण शामिल हैं।[5] एक्सोक्राइन अग्नाशयी अपर्याप्तता के उपचार में अग्नाशयी एंजाइम रिप्लेसमेंट थेरेपी के लिए कुछ एंटासिड का उपयोग सहायक चिकित्सा के रूप में भी किया जाता है।[6] नॉन-पार्टिकुलेट एंटासिड्स (ट्राइसोडियम साइट्रेट) गैस्ट्रिक पीएच को गैस्ट्रिक वॉल्यूम पर बहुत कम या कोई प्रभाव नहीं बढ़ाते हैं, और इसलिए प्री-ऑपरेटिव प्रक्रियाओं में कुछ सीमित उपयोग देख सकते हैं। सबसे प्रभावी होने के लिए सर्जरी के 1 घंटे के भीतर सोडियम साइट्रेट दिया जाना चाहिए।[7]


दुष्प्रभाव

2013 के एक अध्ययन के अनुसार पारंपरिक इफ्लूसेंट गोलियों में सोडियम की एक महत्वपूर्ण मात्रा होती है और प्रतिकूल कार्डियोवैस्कुलर घटनाओं की बढ़ती बाधाओं से जुड़ी होती है।[8] मैग्नीशियम युक्त वैकल्पिक सोडियम-मुक्त फॉर्मूलेशन दस्त का कारण बन सकता है, जबकि कैल्शियम या एल्युमीनियम युक्त कब्ज पैदा कर सकता है। शायद ही कभी, कैल्शियम कार्बोनेट के लंबे समय तक उपयोग से गुर्दे की पथरी की बीमारी हो सकती है। एल्युमीनियम युक्त एंटासिड का लंबे समय तक उपयोग ऑस्टियोपोरोसिस के विकास के जोखिम को बढ़ा सकता है।[9] इन विट्रो अध्ययनों में एंटासिड के अति प्रयोग के कारण एसिड रिबाउंड होने की संभावना पाई गई है, हालांकि इस खोज के महत्व पर सवाल उठाया गया है।[10][11]


एंटासिड्स के गुण

जब पेट में अत्यधिक मात्रा में एसिड का उत्पादन होता है, तो प्राकृतिक श्लेष्मा झिल्ली जो पेट की परत की रक्षा करती है, ख़राब हो सकती है, जिससे दर्द और जलन हो सकती है। गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स रोग के विकास की भी संभावना है, जो घुटकी में दर्द और क्षति का कारण बन सकता है। एंटासिड में क्षारीय आयन होते हैं जो पेट के गैस्ट्रिक एसिड को बेअसर (रसायन) करते हैं, पेट की परत और अन्नप्रणाली को नुकसान कम करते हैं और दर्द से राहत देते हैं।[1]कुछ एंटासिड पेप्सिन को भी रोकते हैं, एक एंजाइम जो एसिड रिफ्लक्स में अन्नप्रणाली को नुकसान पहुंचा सकता है।[5][12] एंटासिड सीधे तौर पर एसिड के स्राव को रोकते नहीं हैं, और इस प्रकार एसिड कम करने वाली दवाओं जैसे H2 एंटागोनिस्ट|H से अलग होते हैं2-रिसेप्टर विरोधी या प्रोटॉन पंप अवरोधक।[4]एंटासिड बैक्टीरिया हेलिकोबैक्टर पाइलोरी को नहीं मारते हैं, जो अधिकांश गैस्ट्रिक अल्सर का कारण बनता है।[4]


इंटरेक्शन

टेट्रासाइक्लिन मेटल केलेशन का संरचनात्मक चित्रण, जहां 'एम' एक धातु है जैसे कि एंटासिड में पाया जाता है

एंटासिड क्विनोलोन एंटीबायोटिक और टेट्रासाइक्लिन एंटीबायोटिक्स, आयरन, इट्राकोनाज़ोल और प्रेडनिसोन सहित कई मौखिक प्रशासन के साथ ड्रग इंटरेक्शन के लिए जाना जाता है।[13] मेटल केलेशन इनमें से कुछ अंतःक्रियाओं (जैसे फ्लोरोक्विनोलोन, टेट्रासाइक्लिन) के लिए जिम्मेदार होता है, जिससे कीलेटेड दवा का अवशोषण कम हो जाता है। एंटासिड अंतर्ग्रहण के बाद पेट में पीएच वृद्धि के कारण कुछ इंटरैक्शन हो सकते हैं, जिससे कमजोर एसिड का अवशोषण बढ़ जाता है, और कमजोर आधारों का अवशोषण कम हो जाता है। एंटासिड भी मूत्र (क्षारीकरण) के पीएच में वृद्धि का कारण बनता है, जिससे कमजोर आधारों की रक्त सांद्रता में वृद्धि हो सकती है, और कमजोर एसिड का उत्सर्जन बढ़ सकता है।[14]

दवा के अवशोषण पर पेट की अम्लता और केलेशन के प्रभाव को कम करने के लिए एक प्रस्तावित तरीका है कि अंतःक्रियात्मक दवा के साथ एंटासिड के प्रशासन को अलग किया जाए, हालांकि मूत्र से प्रभावित दवाओं के लिए इस विधि का अच्छी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है।[13]

विलंबित-रिलीज़ टैबलेट और एंटासिड के बीच परस्पर क्रियाओं के संबंध में चिंताएं हैं, क्योंकि एंटासिड पेट के पीएच को उस बिंदु तक बढ़ा सकते हैं जिस पर विलंबित-रिलीज़ टैबलेट की कोटिंग भंग हो जाएगी, जिससे पीएच होने पर दवा का क्षरण हो सकता है।[14]


योगों

पेट फूलने को नियंत्रित करने के लिए सिमेथिकोन जैसे अन्य सक्रिय फार्मास्यूटिकल संघटकों के साथ एंटासिड्स को तैयार किया जा सकता है, या एसिड के लिए शारीरिक बाधा के रूप में कार्य करने के लिए एल्गिनिक एसिड।[15]


तरल पदार्थ

कई तरल एंटासिड की तैयारी का विपणन किया जाता है। सामान्य तरल तैयारियों में मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड और मैग्नीशियम/एल्यूमीनियम संयोजन शामिल हैं। एक गोली के ऊपर एक तरल तैयारी का उपयोग करने का एक संभावित लाभ यह है कि तरल पदार्थ जल्दी राहत प्रदान कर सकते हैं, हालांकि यह क्रिया की कम अवधि के साथ मेल खा सकता है।[16] आम ब्रांडों में बिस्मथ सबसालिसिलेट | पेप्टो-बिस्मोल और गेविस्कॉन शामिल हैं।

गोलियाँ

चबाने योग्य गोलियाँ

चबाने योग्य टैबलेट टैबलेट एंटासिड के सबसे सामान्य रूपों में से एक हैं, और काउंटर पर आसानी से उपलब्ध हैं। पेट में पहुंचने पर, टैबलेट पाउडर पेट के एसिड में घुल जाएगा, जिससे कटियन निकल जाएंगे और पेट के अतिरिक्त एसिड को बेअसर कर देंगे। टैबलेट के रूप में उपलब्ध सामान्य लवणों में कैल्शियम, मैग्नीशियम, एल्यूमीनियम और सोडियम शामिल हैं।[13]

कुछ सामान्य ब्रांड टम्स, गेविस्कॉन च्यूएबल टैबलेट और मैलोक्स च्यूएबल टैबलेट हैं।[17]


चमकता हुआ गोलियाँ

चमकता हुआ टैबलेट वे टैबलेट होते हैं जिन्हें पानी में घुलने और फिर कार्बन डाइऑक्साइड छोड़ने के लिए डिज़ाइन किया गया है।[18][19][20] सामान्य सामग्री में साइट्रिक एसिड और सोडियम बाइकार्बोनेट शामिल हैं, जो कार्बन डाइऑक्साइड का उत्पादन करने के लिए पानी के संपर्क में आने पर प्रतिक्रिया करते हैं। चमकता हुआ एंटासिड में एस्पिरिन भी हो सकता है,[21] सोडियम कार्बोनेट, या टार्टरिक एसिड।[22] पेट की म्यूकस झिल्ली पर एस्पिरिन के प्रभाव के कारण जिन लोगों में एस्पिरिन होता है, वे गैस्ट्रिक जलन और अल्सरेशन का कारण बन सकते हैं।[23] सामान्य ब्रांड में अल्का-सेल्टज़र, गेविस्कॉन और ईनो (दवा) शामिल हैं।

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 Internal Clinical Guidelines Team. (UK) (2014). Dyspepsia and Gastro-Oesophageal Reflux Disease: Investigation and Management of Dyspepsia, Symptoms Suggestive of Gastro-Oesophageal Reflux Disease, or Both. National Institute for Health and Care Excellence: Clinical Guidelines. London: National Institute for Health and Care Excellence (UK). PMID 25340236.
  2. ↑ 2.0 2.1 Salisbury, Blake H.; Terrell, Jamie M. (2020), "Antacids", StatPearls, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 30252305, retrieved 24 November 2020
  3. ↑ "Aluminum hydroxide and magnesium carbonate Uses, Side Effects & Warnings". Drugs.com. Retrieved 24 November 2020.
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 U.S. Department of Health & Human Services. Agency for Healthcare Research and Quality 23 September 2011 Consumer Summary – Treatment Options for GERD or Acid Reflux Disease: A Review of the Research for Adults Archived 11 October 2014 at the Wayback Machine
  5. ↑ 5.0 5.1 Salisbury, Blake H.; Terrell, Jamie M. (2020), "Antacids", StatPearls, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 30252305, retrieved 23 December 2020
  6. ↑ Graham, D. Y. (1982). "Pancreatic enzyme replacement: the effect of antacids or cimetidine". Digestive Diseases and Sciences. 27 (6): 485–490. doi:10.1007/BF01296725. ISSN 0163-2116. PMID 6282548. S2CID 10640940.
  7. ↑ Practice Guidelines for Preoperative Fasting and the Use of Pharmacologic Agents to Reduce the Risk of Pulmonary Aspiration: Application to Healthy Patients Undergoing Elective Procedures: An Updated Report by the American Society of Anesthesiologists Task Force on Preoperative Fasting and the Use of Pharmacologic Agents to Reduce the Risk of Pulmonary Aspiration. Anesthesiology. 2017 March; 126(3).
  8. ↑ George, J; Majeed, W; Mackenzie, IS; Macdonald, TM; Wei, L (26 November 2013). "Association between cardiovascular events and sodium-containing effervescent, dispersible, and soluble drugs: nested case-control study". BMJ (Clinical Research Ed.). 347: f6954. doi:10.1136/bmj.f6954. PMC 3898660. PMID 24284017.
  9. ↑ U.S. Department of Health and Human Services, National Institutes of Health, U.S. National Library of Medicine. Page last updated: 7 November 2014 Medline Plus: Taking Antacids
  10. ↑ Texter, E. C. (1989). "A critical look at the clinical use of antacids in acid-peptic disease and gastric acid rebound". The American Journal of Gastroenterology. 84 (2): 97–108. ISSN 0002-9270. PMID 2644821.
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  12. ↑ Bardhan, Karna Dev; Strugala, Vicki; Dettmar, Peter W. (2012). "Reflux Revisited: Advancing the Role of Pepsin". International Journal of Otolaryngology. 2012: 646901. doi:10.1155/2012/646901. ISSN 1687-9201. PMC 3216344. PMID 22242022.
  13. ↑ 13.0 13.1 13.2 Ogawa, Ryuichi; Echizen, Hirotoshi (2011). "Clinically Significant Drug Interactions with Antacids". Drugs. 71 (14): 1839–1864. doi:10.2165/11593990-000000000-00000. ISSN 0012-6667. PMID 21942976. S2CID 36875514.
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  15. ↑ IFFGD. Antacids Adapted from IFFGD Publication #520 by W. Grant Thompson. Last modified on 12 September 2014
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  19. ↑ British Pharmacopeia 2003
  20. ↑ International Pharmacopoeia 2006. World Health Organization. 2006. pp. 966. ISBN 978-92-4-156301-7. Retrieved 1 July 2013.
  21. ↑ "Alka Seltzer Directions of use, Sodium & Aspirin content - Alka Seltzer relief from Headaches, Migraine & Upset stomach". alkaseltzer.ie. Archived from the original on 29 April 2015. Retrieved 17 April 2017.
  22. ↑ Blair, G. T.; DeFraties, J. J. (2000). "Hydroxy Dicarboxylic Acids". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. pp. 1–19. doi:10.1002/0471238961.0825041802120109.a01. ISBN 978-0471238966.
  23. ↑ Graham, David Y.; Smith, J. Lacey (1 March 1986). "Aspirin and the Stomach". Annals of Internal Medicine. 104 (3): 390–398. doi:10.7326/0003-4819-104-3-390. ISSN 0003-4819. PMID 3511824.


बाहरी कड़ियाँ

  • The dictionary definition of antacid at Wiktionary
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