कट्टरपंथी आरंभकर्ता

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रसायन विज्ञान में, कट्टरपंथी आरंभकर्ता पदार्थ होते हैं जो हल्के परिस्थितियों में कट्टरपंथी (रसायन विज्ञान) उत्पन्न कर सकते हैं और कट्टरपंथी प्रतिक्रियाओं को बढ़ावा दे सकते हैं।[1] इन पदार्थों में आम तौर पर कमजोर बंधन होते हैं - ऐसे बंधन जिनमें बंधन पृथक्करण ऊर्जा कम होती है। बहुलक संश्लेषण जैसी औद्योगिक प्रक्रियाओं में कट्टरपंथी आरंभकर्ताओं का उपयोग किया जाता है। विशिष्ट उदाहरण एक नाइट्रोजन-हलोजन बंधन, एज़ो यौगिक और कार्बनिक पेरोक्साइड के साथ अणु हैं।[2]


मुख्य प्रकार की दीक्षा प्रतिक्रिया

एआईबीएन प्रारंभकर्ता*ऑर्गेनिक पेरोक्साइड प्रत्येक में एक पेरोक्साइड बॉन्ड (-ऑक्सीजन-ओ-) होता है, जो दो ऑक्सीजन-केंद्रित रेडिकल देने के लिए आसानी से टूट जाता है। ऑक्सील रेडिकल अस्थिर हैं और माना जाता है कि वे अपेक्षाकृत स्थिर कार्बन-केंद्रित रेडिकल में परिवर्तित हो जाते हैं। उदाहरण के लिए, di-tert-butyl peroxide|di-tert-butyl peroxide (t-butylperoxidet-Bu) दो t-butoxy रेडिकल (t-BuO•) देता है और रेडिकल मिथाइल रेडिकल (हाइड्रोजन) बन जाते हैं।3•) एसीटोन की हानि के साथ। बेंज़ोइल पेरोक्साइड ((फिनाइलसी)OO)2) बेंज़ोयलॉक्सिल रेडिकल (PhCOO•) उत्पन्न करता है, जिनमें से प्रत्येक कार्बन डाईऑक्साइड को फिनाइल रेडिकल (Ph•) में परिवर्तित करने के लिए खो देता है। मिथाइल एथिल कीटोन पेरोक्साइड भी आम है, और एसीटोन पेरोक्साइड भी दुर्लभ अवसरों पर एक कट्टरपंथी सर्जक के रूप में उपयोग किया जाता है।
  • अकार्बनिक पेरोक्साइड कार्बनिक पेरोक्साइड के समान कार्य करते हैं। कई पॉलिमर अक्सर peroxydisulfate लवण के साथ दीक्षा पर एल्केन्स से उत्पन्न होते हैं। घोल में, सल्फेट रेडिकल देने के लिए पेरोक्सीडिसल्फेट अलग हो जाता है:[3]
[ओ3SO-OSO3]2− ⇌ 2 [इसलिए4]-</सुप>

सल्फेट रेडिकल रेडिकल सल्फेट एस्टर बनाने वाले एल्केन में जोड़ता है, उदा। .सीएचपीएचसीएच2बहुत3, जो C-C बांड के निर्माण के माध्यम से और एल्कीन जोड़ते हैं। इस तरह से कई स्टाइरीन और फ्लोरोएल्केन पॉलिमर का उत्पादन किया जाता है।

सामान्य एटीआरपी प्रतिक्रिया। A. दीक्षा। B. सुप्त प्रजातियों के साथ संतुलन। C.propagation

सुरक्षा

एज़ो यौगिकों और पेरोक्साइड जैसे कुछ कट्टरपंथी प्रारंभकर्ता ऊंचे तापमान पर विस्फोट कर सकते हैं, इसलिए उन्हें ठंडा रखा जाना चाहिए।

संदर्भ

  1. March, Jerry (1985), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (3rd ed.), New York: Wiley, ISBN 0-471-85472-7
  2. Smith, Michael B.; March, Jerry (2007), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th ed.), New York: Wiley-Interscience, ISBN 978-0-471-72091-1
  3. Harald Jakob, Stefan Leininger, Thomas Lehmann, Sylvia Jacobi, Sven Gutewort. "Peroxo Compounds, Inorganic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a19_177.pub2.{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)