पेंटाइल समूह
Identifiers | |
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3D model (JSmol)
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ChemSpider | |
PubChem CID
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Properties | |
−C5H11 | |
Molar mass | 71.1408 g/mol |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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पेंटाइल एक पांच-कार्बन एल्काइल समूह या रासायनिक सूत्र -सी वाला प्रतिस्थापी है5H11. यह एल्केन पेंटेन का स्थानापन्न रूप है।
पुराने साहित्य में, आम गैर-व्यवस्थित नाम एमाइल का प्रयोग अक्सर पेंटाइल समूह के लिए किया जाता था। इसके विपरीत, पेंटाइल नाम का उपयोग कई पांच-कार्बन शाखित एल्काइल समूहों के लिए किया गया था, जो विभिन्न उपसर्गों द्वारा प्रतिष्ठित थे। नामकरण अब उलट गया है, एमाइल का उपयोग अक्सर टर्मिनली ब्रांच्ड समूह को संदर्भित करने के लिए किया जाता है जिसे आइसोपेंटाइल भी कहा जाता है, जैसे कि एमोबार्बिटल में।
cyclopentyl समूह एक वलय है जिसका सूत्र -C है5H9.
नाम का उपयोग पेंटाइल रेडिकल, एक पेंटाइल समूह के लिए एक पृथक अणु के रूप में भी किया जाता है। यह मुक्त कण केवल चरम स्थितियों में ही देखा जाता है।[1] इसका सूत्र प्राय: लिखा जाता हैC
5H
11• या • C
5H
11 यह इंगित करने के लिए कि इसमें एक असंतुष्ट सहसंयोजक बंधन है। पेंटाइल जैसे रेडिकल (रसायन विज्ञान) प्रतिक्रियाशील होते हैं, वे पड़ोसी परमाणुओं या अणुओं (जैसे ऑक्सीजन, पानी, आदि) के साथ प्रतिक्रिया करते हैं।
पुराने पेंटाइल समूह
निम्नलिखित नाम अभी भी कभी-कभी उपयोग किए जाते हैं:
Name | Structure | IUPAC status | IUPAC recomm. | Examples |
---|---|---|---|---|
n-pentyl, amyl | H 3C−(CH 2) 4− |
pentyl | [2] | |
tert-pentyl | H 3C−CH 2−(H 3C−) 2C− |
No longer recommended[3] | 2-methylbutan-2-yl (aka (1,1-Dimethylpropyl)[3] | [4] |
neopentyl | (H 3C−) 3C−CH 2− |
No longer recommended[3] | 2,2-dimethylpropyl[3] | [5] |
isopentyl, amyl,isoamyl | (H 3C−) 2CH−(CH 2) 2− |
No longer recommended[3] | 3-methylbutyl[3] | [6] |
sec-pentyl | H 3C−(CH 2) 2−(H 3C−)CH− |
pentan-2-yl[7](or (1-methylbutyl)) | [8] | |
3-pentyl | (H 3C−CH 2−) 2CH− |
pentan-3-yl (also known as (1-Ethylpropyl)) | [9] | |
sec-isopentyl | (H 3C−) 2CH−(H 3C−)CH− |
3-methylbutan-2-yl (or (1,2-Dimethylpropyl) | ||
active pentyl | H 3C−CH 2−(H 3C−)CH−CH 2− |
2-methylbutyl |
पेंटाइल रेडिकल
फ्री रेडिकल पेंटाइल का अध्ययन 1983 में जे. पैकांस्की और ए. गुटिरेज़ द्वारा किया गया था।[1]जमे हुए आर्गन में फंसे बिशेक्सानॉयल पेरोक्साइड को पराबैंगनी प्रकाश में उजागर करके रेडिकल प्राप्त किया गया था, जिससे यह दो कार्बन डाईऑक्साइड में विघटित हो गया (CO
2) अणु और दो पेंटाइल रेडिकल।
उदाहरण
- पेंटानोल
- पेंटाइल पेंटानोएट
- अमाइलामाइन
- अमाइल एसीटेट
- अमाइल अल्कोहल
- अमाइलमेटाक्रेसोल
- आइसोमाइल एसीटेट
- आइसोमाइल अल्कोहल
संदर्भ
- ↑ 1.0 1.1 J. Pacansky , A. Gutierrez (1983), "Infrared spectra of the n-butyl and n-pentyl radicals". Journal of Physical Chemistry volume 87, issue 16, pages 3074–3079doi:10.1021/j100239a023
- ↑ n-pentyl nitrite, described as "a nitrite ester having n-pentyl as the alkyl group." Accessed on 2013-02-21
- ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 607. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ NCBI, tert-pentyl alcohol in PubChem. Accessed on 2013-02-21
- ↑ neopentyl at CHEBI. Accessed on 2013-02-21
- ↑ isopentyl group at CHEBI. Accessed on 2013-02-21
- ↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 362. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ Pentobarbital at CHEBI, described as "Barbituric acid substituted at C-5 by ethyl and sec-pentyl groups". Accessed on 2013-02-21
- ↑ Pentan-3-yl group at CHEBI. Accessed on 2013-02-21
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- Created On 14/12/2023