माइकोप्लाज़्मा

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This article is about a genus of bacteria. For the species causing atypical pneumonia, see Mycoplasma pneumoniae.
Not to be confused with Mycobacteria.

colspan=2 style="text-align: center; background-color: rgb(220,235,245)" | माइकोप्लाज़्मा
M. haemofelis IP2011.jpg
Mycoplasma haemofelis
colspan=2 style="min-width:15em; text-align: center; background-color: rgb(220,235,245)" | Scientific classification e
Domain: Bacteria
Phylum: Mycoplasmatota
Class: Mollicutes
Order: Mycoplasmatales
Family: Mycoplasmataceae
Genus: Mycoplasma
J.Nowak 1929
colspan=2 style="text-align: center; background-color: rgb(220,235,245)" | Type species
Mycoplasma peripneumoniae
Nowak 1929
colspan=2 style="text-align: center; background-color: rgb(220,235,245)" | Species

See text

colspan=2 style="text-align: center; background-color: rgb(220,235,245)" | Synonyms
  • "Asterococcus" Borrel et al. 1910 non Scherffel 1908 non Borkhsenius 1960
  • "Asteromyces" Wroblewski 1931 non Moreau & Moreau ex Hennebert 1962
  • "Borrelomyces" Turner 1935
  • "Bovimyces" Sabin 1941
  • Haemobartonella Tyzzer & Weinman 1939
  • "Pleuropneumonia" Tulasne & Brisou 1955
Mycoplasmosis
SpecialtyInfectious disease

"माइकोप्लाज्मा" जीवाणु का एक जीनस है, जो "मोलिक्यूट्स" वर्ग के अन्य सदस्यों की तरह, उनके सेल झिल्ली के चारों ओर एक सेल दीवार की कमी है।[1] पेप्टिडोग्लाइकन (म्यूरिन) अनुपस्थित है। यह विशेषता उन्हें एंटीबायोटिक दवाओं के लिए स्वाभाविक रूप से प्रतिरोधी बनाती है जो सेल दीवार संश्लेषण (बीटा लस्टम एंटीबायोटिक दवाओं की तरह) को लक्षित करती हैं। वे परजीवी या मृतजीवी हो सकते हैं। मनुष्यों मुरीन कई प्रजातियां रोगजनक हैं, जिनमें माइकोप्लाज्मा न्यूमोनिया | एम शामिल हैं। निमोनिया, जो एटिपिकल निमोनिया का एक महत्वपूर्ण कारण है निमोनिया और अन्य श्वसन संबंधी विकार चलना, और माइकोप्लाज़्मा जननांग | एम। जननांग, जिसे श्रोणि सूजन संबंधी बीमारियों में शामिल माना जाता है। माइकोप्लाज्मा प्रजातियां (मॉलिक्यूट्स वर्ग की अन्य प्रजातियों की तरह) अभी तक खोजे गए सबसे छोटे जीवों में से हैं,[2] ऑक्सीजन के बिना जीवित रह सकते हैं, और विभिन्न आकारों में आ सकते हैं। उदाहरण के लिए, एम. जननांग फ्लास्क के आकार का (लगभग 300 x 600 नैनोमीटर) है, जबकि एम. निमोनिया अधिक लम्बा है (लगभग 100 x 1000 नैनोमीटर), कई माइकोप्लाज्मा प्रजातियां कोकॉइड बैक्टीरिया हैं। माइकोप्लाज्मा की सैकड़ों प्रजातियां जानवरों को संक्रमित करती हैं।[3] तुच्छ नाम "मायकोप्लाज्मा" (बहुवचन मायकोप्लाज्मा या मायकोप्लास्म्स) आमतौर पर मॉलिक्यूट्स वर्ग के सभी सदस्यों के लिए उपयोग किया जाता है। वैज्ञानिक वर्गीकरण में, पदनाम माइकोप्लाज्माटेसी विशेष रूप से जीनस को संदर्भित करता है, माइकोप्लास्मैटैसी का एक सदस्य, ऑर्डर Mycoplasmatales का एकमात्र परिवार ("वैज्ञानिक वर्गीकरण" देखें)।


व्युत्पत्ति

माइकोप्लाज्मा शब्द, ग्रीक शब्द μύκης से लिया गया है,mykes(कवक) और प्लाज्मा,plasma(गठित), पहली बार 1889 में अल्बर्ट बर्नहार्ड फ्रैंक द्वारा कवक जैसे सूक्ष्मजीवों द्वारा घुसपैठ के परिणामस्वरूप प्लांट सेल साइटोप्लाज्म की एक परिवर्तित स्थिति का वर्णन करने के लिए उपयोग किया गया था।[4][5] वर्तमान में, इन सभी जीवों को मोलिक्यूट्स के रूप में वर्गीकृत किया गया है और माइकोप्लाज्मा शब्द केवल जीनस को संदर्भित करता है।

मनुष्यों को संक्रमित करने वाली प्रजातियाँ

माइकोप्लाज्मा की प्रजातियां, नीचे सूचीबद्ध प्रजातियों के अलावा, मनुष्यों से बरामद की गई हैं, लेकिन माना जाता है कि वे गैर-मानव मेजबान से अनुबंधित हैं। निम्नलिखित प्रजातियां मनुष्यों को प्राथमिक मेजबान के रूप में उपयोग करती हैं:

  • माइकोप्लाज़्मा एम्फ़ोरिफ़ॉर्म | एम। उभयरूप
  • माइकोप्लाज्मा बुक्कल | एम। मुख
  • माइकोप्लाज्मा फौशियम|एम. गला
  • माइकोप्लाज़्मा fermentans|एम. किण्वन
  • माइकोप्लाज्मा जेनिटलियम|एम. जननांग
  • माइकोप्लाज्मा होमिनिस|एम. आदमी की
  • माइकोप्लाज्मा इन्कॉग्निटस|एम. अनजान
  • माइकोप्लाज्मा लाइपोफिलम|एम. lipophilic
  • माइकोप्लाज्मा ओरेल|एम. मौखिक रूप से
  • माइकोप्लाज्मा मर्मज्ञ | एम। मर्मज्ञ
  • माइकोप्लाज्मा पिरम|एम. नाशपाती
  • माइकोप्लाज्मा न्यूमोनिया|एम. निमोनिया
  • माइकोप्लाज्मा प्राइमेट | एम। प्रधानता
  • माइकोप्लाज्मा सालिवेरियम | एम। लार
  • माइकोप्लाज्मा स्पर्मेटोफिलम|एम. शुक्राणुरागी[6]


पैथोफिजियोलॉजी

माइकोप्लाज्मा प्रजाति को बैक्टीरियल वेजिनोसिस वाली महिलाओं से अलग किया गया है।[3]एम. जननांग श्रोणि सूजन की बीमारी वाली महिलाओं में पाया जाता है।[7] इसके अलावा, संक्रमण गर्भाशयग्रीवाशोथ, बांझपन, समय से पहले जन्म और सहज गर्भपात के बढ़ते जोखिम से जुड़ा हुआ है।[8] माइकोप्लाज़्मा जननांग ने कुछ एंटीबायोटिक दवाओं के लिए प्रतिरोध विकसित किया है।[9] माइकोप्लाज्मा प्रजातियां शिशु श्वसन संकट सिंड्रोम, ब्रोंकोपुलमोनरी डिसप्लेसिया, और अपरिपक्व शिशुओं में अंतर्गर्भाशयी रक्तस्राव से जुड़ी हैं।[3]


विशेषताएं

100 से अधिक प्रजातियों को जीनस माइकोप्लाज़्मा में शामिल किया गया है, जो मॉलिक्यूट्स वर्ग का एक सदस्य है। वे मनुष्यों, जानवरों और पौधों के परजीवी या सहभोजी हैं। जीनस माइकोप्लाज्मा कशेरुक और सन्धिपाद मेजबानों का उपयोग करता है।[10] माइकोप्लाज्मा और फाइटोप्लाज्मा में कोडन उपयोग पूर्वाग्रह और जीनोम विकास को बदलने के लिए आहार नाइट्रोजन की उपलब्धता को दिखाया गया है।[11] माइकोप्लाज्मा प्रजातियां सबसे छोटे मुक्त-जीवित जीवों में से हैं (लगभग 0.2 - 0.3 माइक्रोन व्यास)।[12][13] वे प्लूरोपोन्यूमोनिया से पीड़ित मवेशियों की फुफ्फुस गुहाओं में पाए गए हैं। इन जीवों को अक्सर एमएलओ (मायकोप्लाज़्मा-जैसे जीव) या, पूर्व में, पीपीएलओ (प्लुरोपोन्यूमोनिया-जैसे जीव) कहा जाता है।[14]


माइकोप्लाज्मा प्रजातियों की महत्वपूर्ण विशेषताएं

  1. कोशिका भित्ति अनुपस्थित होती है और कोशिका झिल्ली कोशिका की बाहरी सीमा बनाती है।
  2. कोशिका भित्ति की अनुपस्थिति के कारण ये जीव अपना आकार बदल सकते हैं और बहुरूपता (कोशिका विज्ञान) हैं।
  3. न्यूक्लियस और अन्य मेम्ब्रेन-बाउंड ऑर्गेनेल की कमी।
  4. आनुवंशिक सामग्री एकल डीएनए द्वैध है और नग्न है।
  5. राइबोसोम राइबोसोम प्रकार के होते हैं।
  6. एक छोर पर एक प्रतिकृति डिस्क रखें जो प्रतिकृति प्रक्रिया में सहायता करती है और आनुवंशिक सामग्री को अलग करने में भी मदद करती है।
  7. विषमपोषी पोषण। कुछ मृतपोषी पोषण के रूप में रहते हैं लेकिन बहुसंख्यक पौधों और जानवरों के परजीवी हैं। परजीवी प्रकृति आवश्यक वृद्धि कारक को संश्लेषित करने के लिए माइकोप्लास्मल बैक्टीरिया की अक्षमता के कारण है।

सेल और कॉलोनी आकारिकी

एक कठोर कोशिका भित्ति की कमी के कारण, माइकोप्लाज्मा प्रजातियां (सभी मोलिक्यूट्स की तरह) आकार की एक विस्तृत श्रृंखला में, गोल से लेकर आयताकार तक हो सकती हैं। वे बहुरूपता (कोशिका विज्ञान) हैं और इसलिए छड़, कोक्सी या स्पाइरोकेटस के रूप में पहचाने नहीं जा सकते।[15] कॉलोनियां विशिष्ट "तले हुए अंडे" की उपस्थिति (लगभग 0.5 मिमी व्यास) दिखाती हैं।[13]


प्रजनन

1954 में, चरण-विपरीत माइक्रोस्कोपी का उपयोग करते हुए, जीवित कोशिकाओं की निरंतर टिप्पणियों से पता चला है कि माइकोप्लाज़्मा प्रजाति (माइकोप्लाज़्मा, जिसे पहले प्लूरोपोन्यूमोनिया जैसे जीव कहा जाता था, पीपीएलओ, जिसे अब मोलिक्यूट्स के रूप में वर्गीकृत किया गया है) और एल-फॉर्म बैक्टीरिया (पहले एल-चरण बैक्टीरिया भी कहा जाता था) बाइनरी विखंडन द्वारा प्रसार न करें, लेकिन एक यूनी- या बहु-ध्रुवीय नवोदित तंत्र द्वारा। पीपीएलओ, एल-फॉर्म बैक्टीरिया और नियंत्रण के रूप में, एक माइक्रोकोकस प्रजाति (बाइनरी विखंडन द्वारा विभाजित) के विभिन्न उपभेदों के बढ़ते माइक्रोकल्चर की माइक्रोफोटोग्राफ श्रृंखला प्रस्तुत की गई है।[13]  इसके अतिरिक्त, इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म अध्ययन किए गए हैं।[16]


फाइलोजेनी

पहले, माइकोप्लाज्मा प्रजातियां (अक्सर आमतौर पर माइकोप्लाज्मा कहा जाता है, जिसे अब मॉलिक्यूट्स के रूप में वर्गीकृत किया जाता है) को कभी-कभी स्थिर एल-फॉर्म बैक्टीरिया या वायरस भी माना जाता था, लेकिन फ़िलेजेनेटिक विश्लेषण ने उन्हें बैक्टीरिया के रूप में पहचाना है जो विकास के क्रम में अपनी कोशिका की दीवारों को खो चुके हैं।[17]

मूल रूप से वर्णित जीनस माइकोप्लाज्मा अत्यधिक पैराफाईलेटिक है, जैसे कि इसे गुप्ता एट अल द्वारा पुनर्वितरित किया गया था। 2018 और इसका संशोधन 78 प्रजातियों को हटाने के साथ किया गया था।[18] वर्तमान में स्वीकृत टैक्सोनॉमी नामकरण में स्थायी (LPSN) के साथ प्रोकैरियोटिक नामों की सूची पर आधारित है।[19] और राष्ट्रीय जैव प्रौद्योगिकी सूचना केंद्र (NCBI)[20]

16S rRNA based LTP_01_2022[21][22][23] 120 marker proteins based GTDB 07-RS207[24][25][26]
 
 
 

M. putrefaciens Tully et al. 1974

 
 
 

M. cottewii Da Massa et al. 1994

 
 

M. yeatsii Da Massa et al. 1994

 
 
 
 
 

M. capri (Edward 1953) Hudson, Cottew & Adler 1967 non El Nasri 1966

 
 
 

M. mycoides (Borrel et al. 1910) Freundt 1955

 
 
 

M. capricolum Tully et al. 1974

 
 
 

M. capricolum capripneumoniae Leach, Erno & MacOwan 1993

 
 

M. leachii Manso-Silván et al. 2009

 
 
 
 
 
 
 
 
 

M. putrefaciens

 
 

M. yeatsii

 
 
 
 

M. feriruminatoris Fischer et al. 2015[27]

 
 
 
 

M. capri

 
 

M. mycoides

 
 
 
 

M. capricolum

 
 

M. leachii

 
 
 
 
 

अनिर्दिष्ट प्रजातियां:

  • सीए एम आओटी <छोटा> बार्कर एट अल। 2011</छोटा>
  • सीए. एम. कोरललिकोला <छोटा>न्यूलिंगर एट अल। 2009</छोटा>
  • सीए. एम. एरिथ्रोसेर्वा <छोटा>वातानाबे एट अल। 2010</छोटा>
  • सीए. एम. हेमेटोसर्वी <छोटा>गलिया। वातानाबे एट अल। 2010</छोटा>
  • सीए. एम. हेमेटोडिडेल्फ़िडिस <छोटा>गलियारा। मेसिक एट अल। 2002</छोटा>
  • Ca. M. haematomacacae <छोटा>गलिया। मैगी एट अल। 2013</छोटा>
  • Ca. M. haematominiopteri <छोटा>गलिया। मिलन एट अल। 2015</छोटा>
  • सीए एम हेमेटोनसुआ <छोटा> कोलेरे एट अल। 2021</छोटा>
  • सीए. एम. हेमाटोपर्वम <छोटा> साइक्स एट अल। 2005</छोटा>
  • सीए एम हेमाटोविस <छोटा>गलिया। हॉर्नॉक एट अल। 2009</छोटा>
  • Ca. M. haemoalbiventris <छोटा> पोंटारोलो एट अल। 2021</छोटा>
  • सीए एम हेमोबोविस <छोटा> मेली एट अल। 2010</छोटा>
  • सीए. एम. हेमोमेल्स <छोटा>हरसावा, ओरुसा और जियांगस्पेरो 2014</छोटा>
  • सीए. माइकोप्लाज्मा हेमोम्यूरिस|एम. हेमोमुरिस <छोटा> (मेयर 1921) नीमार्क एट अल। 2002</छोटा>
  • सीए एम हेमोपार्वम <छोटा>केनी एट अल। 2004</छोटा>
  • सीए. एम. हीमोस्फिगगुरुस <छोटा>वेलेंटे एट अल। 2021</छोटा>
  • एम. हाफेज़ी <छोटा>ज़ीग्लर एट अल। 2019</छोटा>
  • माइकोप्लाज्मा इन्कॉग्निटस|एम. गुप्त <छोटा> लो एट अल। 1989</छोटा>
  • एम. इन्सन्स <छोटा>मे एट अल। 2007</छोटा>
  • सीए. एम. कहानी <छोटा>नीमार्क एट अल। 2002</छोटा>
  • एम. मिरौंगिजेनिटालियम <छोटा>वोलोखोव एट अल। 2022</छोटा>
  • एम. मिरोंगिरहिनिस <छोटा>वोलोखोव एट अल। 2022</छोटा>
  • एम. मोनोडॉन <छोटा>गदरसोही एंड ओवेन्स 1998</छोटा>
  • एम. फोकोएने <छोटा>वोलोखोव एट अल। 2022</छोटा>
  • एम. फोकोनिनासेल <छोटा>वोलोखोव एट अल। 2022</छोटा>
  • एम. न्यूमोफिला <छोटा>लायरोवा एट अल। 2008</छोटा>
  • सीए. एम. रैविपुलमोनिस <छोटा>नीमार्क, मिशेलमोर और लीच 1998</छोटा>
  • एम. सेमिनिस <छोटा> फिशर एट अल। 2021</छोटा>
  • एम. स्फेनिसी <छोटा>फ्रैस्का एट अल। 2005</छोटा>
  • एम. तौरी <छोटा>स्पर्गसर एट अल। 2021</छोटा>
  • एम. टिमोन <छोटा>ग्रीब एंड राउल्ट 2001</छोटा>
  • सीए. एम. ट्रक्टे <छोटा> सांचेज़ एट अल। 2020</छोटा>
  • Ca. M. Turicense <छोटा>गलियारा। विली एट अल। 2006</छोटा>
  • एम. वोलिस <छोटा>दिल्हे एट अल। 1995</छोटा>
  • एम. वल्तूरी <छोटा>ओक्स एट अल। 2004</छोटा>


प्रयोगशाला प्रदूषक

माइकोप्लाज्मा प्रजातियां अक्सर अनुसंधान प्रयोगशालाओं में कोश पालन में संदूषक के रूप में पाई जाती हैं। माइकोप्लाज्मल सेल कल्चर संदूषण व्यक्तियों या दूषित सेल कल्चर तरक्की का जरिया अवयवों से संदूषण के कारण होता है।[28] माइकोप्लाज़्मा कोशिकाएं शारीरिक रूप से छोटी होती हैं - 1 माइक्रोमीटर से कम, इसलिए पारंपरिक माइक्रोस्कोप से इनका पता लगाना मुश्किल होता है।[citation needed] Mycoplasmae सेलुलर परिवर्तनों को प्रेरित कर सकता है, जिसमें गुणसूत्र विपथन, चयापचय में परिवर्तन और कोशिका वृद्धि शामिल है। गंभीर माइकोप्लाज्मा संक्रमण एक सेल लाइन को नष्ट कर सकता है। डिटेक्शन तकनीकों में डीएनए जांच, एलिसा, पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन, संवेदनशील अगर पर चढ़ाना और डीएपीआई या होचस्ट दाग सहित डीएनए दाग के साथ धुंधला हो जाना शामिल है।[29] अनुमानित 11 से 15% अमेरिकी प्रयोगशाला सेल कल्चर माइकोप्लाज्मा से दूषित हैं। एक कॉर्निंग शामिल अध्ययन से पता चला है कि अमेरिका के आधे वैज्ञानिकों ने अपनी सेल संस्कृतियों में माइकोप्लाज़्मा संदूषण के लिए परीक्षण नहीं किया। अध्ययन में यह भी कहा गया है कि, पूर्व चेकोस्लोवाकिया में, नियमित रूप से परीक्षण नहीं किए गए 100% सेल कल्चर दूषित थे, जबकि नियमित रूप से परीक्षण किए गए केवल 2% दूषित थे (अध्ययन पृष्ठ 6)। चूंकि यू.एस. संदूषण दर उन कंपनियों के अध्ययन पर आधारित थी जो माइकोप्लाज्मा के लिए नियमित रूप से जाँच करती थीं, वास्तविक संदूषण दर अधिक हो सकती है। यूरोपीय संदूषण दर अधिक है और अन्य देशों की अभी भी अधिक है (जापानी सेल संस्कृतियों का 80% तक)।[30] प्रकाशित सभी के लिए जीन अभिव्यक्ति डेटा का लगभग 1% समझौता किया जा सकता है।[31][32] पिछले कुछ वर्षों में एंटीमाइकोप्लास्मल अभिकर्मकों के कई एंटीबायोटिक युक्त फॉर्मूलेशन विकसित किए गए हैं।[33]


सिंथेटिक माइकोप्लाज्मा जीनोम

पूरी तरह से सिंथेटिक डीएनए पर आधारित एक माइकोप्लास्मल सेल का रासायनिक रूप से संश्लेषित जीनोम जो स्व-प्रतिकृति कर सकता है, को प्रयोगशाला माइकोप्लाज्मा के रूप में संदर्भित किया गया है।[34]


रोगजनकता

P1 प्रतिजन माइकोप्लाज़्मा का प्राथमिक विषाणु कारक है। P1 एक झिल्ली से जुड़ा प्रोटीन है जो उपकला कोशिकाओं को आसंजन की अनुमति देता है। P1 रिसेप्टर एरिथ्रोसाइट्स पर भी व्यक्त किया जाता है जो माइकोबैक्टीरिया संक्रमण से स्वप्रतिपिंड समूहन (जीव विज्ञान) को जन्म दे सकता है।[35] माइकोप्लाज़्मा की कई प्रजातियाँ रोगजनक हो सकती हैं, जिनमें एम. न्यूमोनिया भी शामिल है, जो एटिपिकल निमोनिया (जिसे पहले वॉकिंग निमोनिया के रूप में जाना जाता था) और एम. जननांग का एक महत्वपूर्ण कारण है, जो श्रोणि सूजन संबंधी बीमारियों से जुड़ा हुआ है। मनुष्यों में माइकोप्लाज्मा संक्रमण 17% मामलों में त्वचा के फटने से जुड़ा हुआ है।[36]: 293 


यौन संचारित संक्रमण

Mycoplasma और Ureaplasma प्रजातियां महिलाओं के निचले प्रजनन पथ की माइक्रोबायोटा प्रजातियों की सामान्य सूची का हिस्सा नहीं हैं। माइकोप्लाज़्मा की कुछ प्रजातियाँ यौन संपर्क से फैलती हैं।[37]


बांझपन

माइकोप्लाज्मा की कुछ प्रजातियों का प्रजनन क्षमता पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है।[37] माइकोप्लाज्मा होमिनिस|एम. पुरुष बांझपन के पुरुष कारण / मनुष्यों में जननांग सूजन।

शिशु मृत्यु दर

जन्म के समय कम वजन वाले, अपरिपक्व शिशु माइकोप्लाज्मा संक्रमण के प्रति अतिसंवेदनशील होते हैं।[6]


कैंसर के लिंक

विभिन्न प्रकार की कैंसर कोशिकाओं में माइकोप्लाज्मा की कई प्रजातियों का अक्सर पता लगाया जाता है।[38][39][40] ये प्रजातियां हैं:

  • माइकोप्लाज़्मा fermentans|एम. किण्वक[38][39][40][41][42][43]
  • माइकोप्लाज्मा जेनिटलियम|एम. जननांग[44]
  • माइकोप्लाज्मा हायोरिनिस|एम. hyorhinis[38][44][45]
  • माइकोप्लाज्मा मर्मज्ञ | एम। मर्मज्ञ[38][39][40][41][43]* यूरियाप्लाज्मा यूरियालिटिकम|यू. यूरियालिटिकम[46]

इन माइकोप्लाज्मा प्रजातियों में से अधिकांश कृत्रिम परिवेशीय में स्तनधारी कोशिकाओं में घातक परिवर्तन के लिए एक मजबूत सहसंबंध दिखाया है।

माइकोप्लाज्मा संक्रमण और मेजबान कोशिका परिवर्तन

माइकोप्लाज्मा की उपस्थिति पहली बार 1960 के दशक में कैंसर के ऊतकों के नमूनों में दर्ज की गई थी।[40]तब से, कई अध्ययनों ने माइकोप्लाज्मा और कैंसर के बीच के संबंध को खोजने और साबित करने की कोशिश की, साथ ही यह भी बताया कि कैंसर के निर्माण में जीवाणु कैसे शामिल हो सकते हैं।[39]कई अध्ययनों से पता चला है कि बैक्टीरिया से लंबे समय तक संक्रमित रहने वाली कोशिकाएं बहुचरण परिवर्तन से गुजरती हैं। जीर्ण माइकोप्लास्मल संक्रमण के कारण होने वाले परिवर्तन धीरे-धीरे होते हैं और आकृति विज्ञान (जीव विज्ञान) और आनुवंशिकी दोनों हैं।[39]संक्रमण का पहला दृश्य संकेत तब होता है जब कोशिकाएं धीरे-धीरे अपने सामान्य रूप से सिकल के आकार में बदल जाती हैं। कोशिकाओं के केंद्रक में डीएनए की वृद्धि के कारण वे अतिवर्णिक भी हो जाते हैं। बाद के चरणों में, कोशिकाओं को बढ़ने और बढ़ने के लिए ठोस समर्थन की आवश्यकता नहीं होती है,[47] साथ ही सामान्य संपर्क-निर्भर अवरोध कोशिकाएं।[40]


माइकोप्लास्मल घातक परिवर्तन के संभावित इंट्रासेल्युलर तंत्र

माइकोप्लाज्मा संक्रमण से संबंधित कैरियोटाइपिक परिवर्तन

समय की विस्तारित अवधि के लिए 'माइकोप्लाज्मा' से संक्रमित कोशिकाएं महत्वपूर्ण क्रोमोसोमल असामान्यताएं दिखाती हैं। इनमें क्रोमोसोम का जोड़, पूरे क्रोमोसोम का नुकसान, क्रोमोसोम का आंशिक नुकसान और क्रोमोसोमल ट्रांसलोकेशन शामिल हैं। ये सभी अनुवांशिक असामान्यताएं घातक परिवर्तन की प्रक्रिया में योगदान दे सकती हैं। क्रोमोसोमल ट्रांसलोकेशन और अतिरिक्त क्रोमोसोम कुछ प्रोटो-ओंकोजीन की असामान्य रूप से उच्च गतिविधि बनाने में मदद करते हैं, जो इन आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण होता है और इसमें सी Myc, एचआरएएस, एन्कोडिंग शामिल हैं।[41]और वाव (प्रोटीन)।[39]प्रोटो-ओंकोजीन की गतिविधि केवल कोशिकीय क्रिया ही नहीं है जो प्रभावित होती है; माइकोप्लाज्मा द्वारा प्रेरित क्रोमोसोमल परिवर्तनों से भी ट्यूमर दमन करने वाले जीन प्रभावित होते हैं। गुणसूत्रों का आंशिक या पूर्ण नुकसान कोशिका प्रसार के नियमन में शामिल महत्वपूर्ण जीनों के नुकसान का कारण बनता है।[40]दो जीन जिनकी गतिविधियां माइकोप्लाज्मा के साथ पुराने संक्रमण के दौरान स्पष्ट रूप से कम हो जाती हैं, रेटिनोब्लास्टोमा प्रोटीन और p53 ट्यूमर सप्रेसर जीन हैं।[39]कार्सिनोजेनेसिस का एक अन्य संभावित तंत्र Mycoplasma के एक छोटे GTPase-जैसे प्रोटीन टुकड़े द्वारा RAC1 सक्रियण है।[48] एक प्रमुख विशेषता जो माइकोप्लाज्मा को अन्य कार्सिनोजेनिक रोगजनकों से अलग करती है, वह यह है कि माइकोप्लाज्मा मेजबान सेल में अपने स्वयं के आनुवंशिक सामग्री को सम्मिलित करके सेलुलर परिवर्तन का कारण नहीं बनता है।[41]सटीक तंत्र जिसके द्वारा जीवाणु परिवर्तन का कारण बनता है, अभी तक ज्ञात नहीं है।

घातक परिवर्तनों की आंशिक प्रतिवर्तीता

माइकोप्लाज्मा प्रजातियों द्वारा प्रेरित घातक परिवर्तन भी अन्य रोगजनकों के कारण भिन्न होता है जिसमें प्रक्रिया प्रतिवर्ती होती है। हालांकि, संक्रमण के दौरान एक निश्चित बिंदु तक ही उत्क्रमण की स्थिति संभव है। समय की खिड़की जब उत्क्रमण संभव है बहुत भिन्न होता है; यह मुख्य रूप से शामिल माइकोप्लाज्मा पर निर्भर करता है। एम. फेरमेंटंस के मामले में, परिवर्तन संक्रमण के लगभग 11 सप्ताह तक प्रतिवर्ती होता है और सप्ताह 11 और 18 के बीच अपरिवर्तनीय होने लगता है।[40]यदि एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग करके बैक्टीरिया को मार दिया जाता है[40](यानी सिप्रोफ्लोक्सासिं[39]या क्लैरिथ्रोमाइसिन[49]) अपरिवर्तनीय चरण से पहले, संक्रमित कोशिकाओं को सामान्य स्थिति में वापस आ जाना चाहिए।

विवो में कैंसर से कनेक्शन और भविष्य के शोध

महामारी विज्ञान, आनुवंशिक और आणविक अध्ययनों से पता चलता है कि संक्रमण और सूजन प्रोस्टेट सहित कुछ कैंसर की शुरुआत करते हैं। एम. जेनिटलियम और एम. हायोरहिनीस सौम्य मानव प्रोस्टेट कोशिकाओं (बीपीएच-1) में घातक फेनोटाइप को प्रेरित करते हैं जो 19 सप्ताह के जोखिम के बाद ट्यूमरजेनिक नहीं थे। [44]


माइकोप्लाज्मा से जुड़े कैंसर के प्रकार

पेट का कैंसर: सुसंस्कृत मानव कोलन कैंसर कोशिकाओं की गुणवत्ता पर माइकोप्लाज्मा संदूषण के प्रभावों को समझने के लिए एक अध्ययन में, नमूने में मौजूद एम. हायोरिनिस कोशिकाओं की संख्या और सीडी133-पॉजिटिव कोशिकाओं (ए) के प्रतिशत के बीच एक सकारात्मक सहसंबंध पाया गया। ग्लाइकोप्रोटीन एक अज्ञात कार्य के साथ)।[50] अमाशय का कैंसर: मजबूत सबूत इंगित करता है कि एम। हायोरिनिस का संक्रमण पेट के भीतर कैंसर के विकास में योगदान देता है और घातक कैंसर कोशिका के विकास की संभावना को बढ़ाता है।[51] फेफड़े का कैंसर: फेफड़ों के कैंसर पर अध्ययन ने इस विश्वास का समर्थन किया है कि रोगियों में माइकोप्लाज़्मा तनाव की उपस्थिति और ट्यूमरजेनिसिस के साथ संक्रमण के बीच एक संयोग से अधिक सकारात्मक सहसंबंध मौजूद है।[52] प्रोस्टेट कैंसर: p37, एम. हायोरिनिस द्वारा एन्कोडेड प्रोटीन, प्रोस्टेट कैंसर कोशिकाओं के आक्रमण को बढ़ावा देने के लिए पाया गया है। प्रोटीन भी कोशिकाओं की वृद्धि, आकृति विज्ञान और जीन अभिव्यक्ति को बदलने का कारण बनता है, जिससे वे अधिक आक्रामक फेनोटाइप बन जाते हैं।[53] गुर्दे का कैंसर: गुर्दे की कोशिका कार्सिनोमा (आरसीसी) वाले मरीजों ने माइकोप्लाज्मा एसपी की काफी अधिक मात्रा का प्रदर्शन किया। स्वस्थ नियंत्रण समूह की तुलना में। इससे पता चलता है कि माइकोप्लाज्मा आरसीसी के विकास में भूमिका निभा सकता है।[49]


यह भी देखें

संदर्भ

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