लिपिडोमिक्स

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विभिन्न लिपिड प्रजातियों के उदाहरण.

लिपिडोमिक्स जैविक प्रणालियों में सेलुलर लिपिड के मार्गों और नेटवर्क का बड़े पैमाने पर अध्ययन है[1][2][3] लिपिडोम शब्द का उपयोग कोशिका, ऊतक, जीव या पारिस्थितिकी तंत्र के भीतर संपूर्ण लिपिड प्रोफाइल का वर्णन करने के लिए किया जाता है और यह चयापचय का एक उपसमूह है जिसमें जैविक अणुओं के अन्य प्रमुख वर्ग (जैसे अमीनो एसिड, शर्करा, ग्लाइकोलाइसिस और टीसीए मध्यवर्ती) भी शामिल हैं। और न्यूक्लिक एसिड)। लिपिडोमिक्स एक अपेक्षाकृत हालिया शोध क्षेत्र है जो मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एमएस), परमाणु चुंबकीय अनुनाद (एनएमआर) स्पेक्ट्रोस्कोपी, प्रतिदीप्ति स्पेक्ट्रोस्कोपी, दोहरी ध्रुवीकरण इंटरफेरोमेट्री और कम्प्यूटेशनल तरीकों जैसी प्रौद्योगिकियों में तेजी से प्रगति से प्रेरित है, जो की भूमिका की मान्यता के साथ जुड़ा हुआ है। मोटापा, atherosclerosis , आघात , उच्च रक्तचाप और मधुमेह जैसे कई चयापचय रोगों में लिपिड। यह तेजी से विस्तार करने वाला क्षेत्र है[4] जीनोमिक्स और प्रोटिओमिक्स में हुई भारी प्रगति का पूरक है, जो सभी सिस्टम जीव विज्ञान के परिवार का गठन करते हैं।

लिपिडोमिक्स अनुसंधान में हजारों सेलुलर लिपिड आणविक प्रजातियों की पहचान और मात्रा का ठहराव और अन्य लिपिड, प्रोटीन और अन्य मेटाबोलाइट्स के साथ उनकी बातचीत शामिल है। लिपिडोमिक्स में जांचकर्ता सेलुलर लिपिड की संरचनाओं, कार्यों, इंटरैक्शन और गतिशीलता और सिस्टम की गड़बड़ी के दौरान होने वाले परिवर्तनों की जांच करते हैं।

हान और सकल[5] व्यापक मास स्पेक्ट्रोमेट्रिक दृष्टिकोण के साथ लिपिड आणविक प्रजातियों में निहित विशिष्ट रासायनिक गुणों को एकीकृत करके सबसे पहले लिपिडोमिक्स के क्षेत्र को परिभाषित किया। यद्यपि लिपिडोमिक्स मेटाबोलॉमिक्स के अधिक सामान्य क्षेत्र की छत्रछाया में है, अन्य मेटाबोलाइट्स के सापेक्ष लिपिड की विशिष्टता और कार्यात्मक विशिष्टता के कारण लिपिडोमिक्स स्वयं एक विशिष्ट अनुशासन है।

लिपिडोमिक अनुसंधान में, विभिन्न लिपिड आणविक प्रजातियों की सामग्री और संरचना में स्थानिक और लौकिक परिवर्तनों का वर्णन करने वाली मात्रात्मक जानकारी एक कोशिका की शारीरिक या रोगविज्ञानी स्थिति में परिवर्तन के माध्यम से गड़बड़ी के बाद अर्जित की जाती है। इन अध्ययनों से प्राप्त जानकारी सेलुलर फ़ंक्शन में परिवर्तनों में यंत्रवत अंतर्दृष्टि की सुविधा प्रदान करती है। इसलिए, लिपिडोमिक अध्ययन सेलुलर लिपिड चयापचय, तस्करी और होमियोस्टैसिस में परिवर्तन की पहचान के माध्यम से लिपिड-संबंधित रोग प्रक्रियाओं के जैव रासायनिक तंत्र को परिभाषित करने में एक आवश्यक भूमिका निभाते हैं। लिपिड अनुसंधान पर बढ़ता ध्यान LIPID मेटाबोलाइट्स एंड पाथवेज़ स्ट्रैटेजी (LIPID MAPS कंसोर्टियम) की चल रही पहल से भी देखा जाता है।[6] और यूरोपीय लिपिडोमिक्स पहल (ELIfe)।[7]


लिपिड की संरचनात्मक विविधता

लिपिड यौगिकों का एक विविध और सर्वव्यापी समूह है जिसमें कई प्रमुख जैविक कार्य होते हैं, जैसे कोशिका झिल्ली के संरचनात्मक घटकों के रूप में कार्य करना, ऊर्जा भंडारण स्रोतों के रूप में कार्य करना और सिग्नलिंग मार्गों में भाग लेना। लिपिड को मोटे तौर पर जल विरोधी या amphipathic छोटे अणुओं के रूप में परिभाषित किया जा सकता है जो पूरी तरह से या आंशिक रूप से दो अलग-अलग प्रकार के जैव रासायनिक सबयूनिट या बिल्डिंग ब्लॉक्स से उत्पन्न होते हैं: केटोएसिल और आइसोप्रेन समूह।[8] लिपिड में पाई जाने वाली विशाल संरचनात्मक विविधता इन बिल्डिंग ब्लॉक्स के विभिन्न संयोजनों के जैवसंश्लेषण से उत्पन्न होती है। उदाहरण के लिए, ग्लिसरॉफोस्फोलिपिड्स एक ग्लिसरॉल बैकबोन से बने होते हैं जो लगभग 10 संभावित हेडग्रुप में से एक से जुड़ा होता है और 2 फैटी एसाइल/एल्काइल श्रृंखलाओं से भी जुड़ा होता है, जिसमें बदले में 30 या अधिक विभिन्न आणविक संरचनाएं हो सकती हैं। व्यवहार में, कोशिका प्रकार और पता लगाने की सीमाओं के आधार पर श्रृंखला प्राथमिकताओं के कारण सभी संभावित क्रमपरिवर्तनों का प्रयोगात्मक रूप से पता नहीं लगाया जाता है - फिर भी स्तनधारी कोशिकाओं में कई सौ अलग-अलग ग्लिसरॉफॉस्फोलिपिड आणविक प्रजातियों का पता लगाया गया है।

हालाँकि, पादप क्लोरोप्लास्ट थायलाकोइड झिल्लियों में अद्वितीय लिपिड संरचना होती है क्योंकि उनमें फॉस्फोलिपिड्स की कमी होती है। इसके अलावा, उनका सबसे बड़ा घटक, मोनोग्लेक्टोसिल डाइग्लिसराइड या एमजीडीजी, जलीय बाइलेयर नहीं बनाता है। फिर भी, गतिशील अध्ययन से थायलाकोइड झिल्ली में एक सामान्य लिपिड बाईलेयर संगठन का पता चलता है।[9]


प्रायोगिक तकनीक

लिपिड निष्कर्षण

लिपिड निष्कर्षण और जैविक नमूनों से अलगाव के अधिकांश तरीके ऑर्गेनिक सॉल्वेंट में हाइड्रोकार्बन की उच्च घुलनशीलता का फायदा उठाते हैं। लिपिड वर्गों में विविधता को देखते हुए, सभी वर्गों को एक सामान्य निष्कर्षण विधि से समायोजित करना संभव नहीं है। पारंपरिक ब्लाई/डायर प्रक्रिया [10] क्लोरोफार्म /मेथनॉल-आधारित प्रोटोकॉल का उपयोग करता है जिसमें कार्बनिक परत में चरण विभाजन शामिल है। हालाँकि, अब कई प्रोटोकॉल मौजूद हैं, नए तरीकों से पुराने प्रोटोकॉल की कमियों को दूर किया जा सकता है और इससे जुड़ी समस्याओं को हल किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, लक्षित लिपिड अलगाव या उच्च थ्रूपुट डेटा संग्रह। [11] . अधिकांश प्रोटोकॉल विभिन्न प्रकार के शारीरिक रूप से प्रासंगिक लिपिड के लिए अपेक्षाकृत अच्छी तरह से काम करते हैं लेकिन उन्हें विशेष गुणों और कम-बहुतायत और प्रयोगशाला लिपिड चयापचयों वाली प्रजातियों के लिए अनुकूलित करना पड़ता है।[12][13][14][15][16][17] .

लिपिड पृथक्करण

लिपिड पृथक्करण की सबसे सरल विधि पतली परत क्रोमैटोग्राफी (टीएलसी) का उपयोग है। यद्यपि लिपिड का पता लगाने के अन्य तरीकों की तरह संवेदनशील नहीं है, यह अधिक संवेदनशील और परिष्कृत तकनीकों से पहले एक तेज़ और व्यापक स्क्रीनिंग उपकरण प्रदान करता है। ठोस चरण निष्कर्षण (एसपीई) क्रोमैटोग्राफी कच्चे लिपिड मिश्रण को विभिन्न लिपिड वर्गों में तेजी से, प्रारंभिक पृथक्करण के लिए उपयोगी है। इसमें क्रूड लिपिड मिश्रण से ग्लिसरोफॉस्फोलिपिड्स, वसायुक्त अम्ल, कोलेस्टेरिल एस्टर, ग्लिसरोलिपिड्स और स्टेरोल्स को अलग करने के लिए सिलिका या अन्य स्थिर चरणों वाले प्रीपैक्ड कॉलम का उपयोग शामिल है।[18] बड़े पैमाने पर विश्लेषण से पहले लिपिड को अलग करने के लिए लिपिडोमिक विश्लेषण में उच्च-प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी (एचपीएलसी या एलसी) का बड़े पैमाने पर उपयोग किया जाता है। पृथक्करण या तो सामान्य-चरण (एनपी) एचपीएलसी या रिवर्स-चरण (आरपी) एचपीएलसी द्वारा प्राप्त किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, एनपी-एचपीएलसी हेडग्रुप ध्रुवता के आधार पर ग्लिसरोफॉस्फोलिपिड्स को प्रभावी ढंग से अलग करता है,[19] जबकि आरपी-एचपीएलसी श्रृंखला की लंबाई, असंतृप्ति की डिग्री और प्रतिस्थापन के आधार पर ईकोसैनोइड्स जैसे फैटी एसिड को प्रभावी ढंग से अलग करता है।[20] वैश्विक, अलक्षित लिपिडोमिक अध्ययनों के लिए बढ़े हुए लिपिडोम कवरेज के लिए आरपी और एनपी या हाइड्रोफिलिक इंटरेक्शन लिक्विड क्रोमैट्रोग्राफी (एचआईएलसी) कॉलम दोनों का उपयोग करना आम है। वैश्विक लिपिडोमिक्स दृष्टिकोण के लिए सामान्य माप संवेदनशीलता और लिपिडोम कवरेज दोनों को बढ़ाने के लिए नैनो-फ्लो तरल क्रोमैटोग्राफी (एनएलसी) का अनुप्रयोग सबसे कुशल साबित हुआ।[21] लिपिड का क्रोमैटोग्राफिक (एचपीएलसी/यूएचपीएलसी) पृथक्करण या तो ऑफ़लाइन या ऑनलाइन किया जा सकता है जहां एलुएट को मास स्पेक्ट्रोमीटर के आयनीकरण स्रोत के साथ एकीकृत किया जाता है।

लिपिड का पता लगाना

आधुनिक लिपिडोमिक्स की प्रगति सामान्य रूप से स्पेक्ट्रोमेट्रिक तरीकों के विकास और इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण (ईएसआई) जैसे मास स्पेक्ट्रोमेट्री के लिए नरम आयनीकरण तकनीकों से काफी तेज हो गई है।[5]विशोषण इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण (DESI),[22] और मैट्रिक्स-असिस्टेड लेजर डिसोर्प्शन/आयोनाइजेशन (MALDI)[23] विशेष रूप से। नरम आयनीकरण व्यापक विखंडन का कारण नहीं बनता है, ताकि एक जटिल मिश्रण के भीतर लिपिड की पूरी श्रृंखला का व्यापक पता लगाने को प्रयोगात्मक स्थितियों या रोग की स्थिति से जोड़ा जा सके। इसके अलावा, गैर-ध्रुवीय लिपिड के विश्लेषण के लिए वायुमंडलीय दबाव रासायनिक आयनीकरण (एपीसीआई) की तकनीक तेजी से लोकप्रिय हो गई है।[24]

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एक रैखिक आयन-ट्रैप उपकरण और एक इलेक्ट्रोस्प्रे (ईएसआई) आयन स्रोत का उपयोग करके एलसी-एमएस/एमएस द्वारा फैटी एसिड का पता लगाने वाली स्कीमा।

इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण

ईएसआई-एमएस को शुरुआत में जॉन बी. फेन और उनके सहयोगियों द्वारा जैव अणुओं के विश्लेषण के लिए विकसित किया गया था।[25] यह ध्रुवीय, थर्मली लैबाइल और अधिकतर गैर-वाष्पशील अणुओं से गैसीय आयनों के निर्माण पर निर्भर करता है और इस प्रकार विभिन्न प्रकार के लिपिड के लिए पूरी तरह उपयुक्त है। यह एक नरम-आयनीकरण विधि है जो बड़े पैमाने पर विश्लेषण से पहले विश्लेषक की रासायनिक प्रकृति को शायद ही कभी बाधित करती है। जैविक अर्क से विभिन्न वर्गों, उपवर्गों और व्यक्तिगत लिपिड प्रजातियों के विश्लेषण के लिए विभिन्न ईएसआई-एमएस विधियां विकसित की गई हैं। विधियों और उनके अनुप्रयोग की व्यापक समीक्षाएँ हाल ही में प्रकाशित की गई हैं।[26] ईएसआई-एमएस के प्रमुख लाभ उच्च सटीकता, संवेदनशीलता, प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्यता और पूर्व व्युत्पन्नीकरण के बिना जटिल समाधानों के लिए तकनीक की प्रयोज्यता हैं। हान और सहकर्मियों ने शॉटगन लिपिडोमिक्स नामक एक विधि विकसित की है, जिसमें उनके आंतरिक विद्युत गुणों के आधार पर लिपिड के इंट्रासोर्स पृथक्करण के लिए अनुकूलित ईएसआई स्रोत में कच्चे लिपिड अर्क का प्रत्यक्ष जलसेक शामिल है।[27]


विशोषण इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण

DESI मास स्पेक्ट्रोमेट्री एक परिवेशीय आयनीकरण तकनीक है जिसे पर्ड्यू विश्वविद्यालय के प्रोफेसर ग्राहम कुक्स के समूह में प्रोफेसर ज़ोल्टन टाकाट्स और अन्य द्वारा विकसित किया गया है।[22]यह विद्युत आवेशित धुंध को कुछ मिलीमीटर दूर स्थित नमूना सतह पर निर्देशित करके ईएसआई और डिसोर्प्शन आयनीकरण तकनीकों को जोड़ती है।[28] इस तकनीक को ऊतक नमूनों के भीतर लिपिड वितरण को मैप करने के लिए इमेजिंग टूल के रूप में लिपिडोमिक्स पर सफलतापूर्वक लागू किया गया है।[29] DESI MS के फायदों में से एक यह है कि ऊतक की तैयारी के लिए किसी मैट्रिक्स की आवश्यकता नहीं होती है, जिससे एक ही ऊतक नमूने पर लगातार कई माप की अनुमति मिलती है। DESI MS का उपयोग ऊतक वर्गों से लिपिड की इमेजिंग के लिए भी किया जा सकता है।[30]


मैट्रिक्स-सहायता प्राप्त लेज़र विशोषण/आयनीकरण

MALDI मास स्पेक्ट्रोमेट्री एक लेजर-आधारित नरम-आयनीकरण विधि है जिसका उपयोग अक्सर बड़े प्रोटीन के विश्लेषण के लिए किया जाता है, लेकिन लिपिड के लिए इसका सफलतापूर्वक उपयोग किया गया है। लिपिड को एक मैट्रिक्स के साथ मिलाया जाता है, जैसे कि 2,5-डायहाइड्रॉक्सीबेन्जोइक एसिड, और एक छोटे से स्थान के रूप में नमूना धारक पर लगाया जाता है। उस स्थान पर एक लेज़र दागा जाता है, और मैट्रिक्स ऊर्जा को अवशोषित करता है, जिसे बाद में विश्लेषक में स्थानांतरित कर दिया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप अणु का आयनीकरण होता है। MALDI-टाइम-ऑफ़-फ़्लाइट (MALDI-TOF) MS लिपिडोमिक्स अध्ययन के लिए एक बहुत ही आशाजनक दृष्टिकोण बन गया है, विशेष रूप से ऊतक स्लाइड से लिपिड की इमेजिंग के लिए।[31]


एपीसीआई एमएस

वायुमंडलीय-दबाव रासायनिक आयनीकरण का स्रोत ईएसआई के समान है, सिवाय इसके कि आयन एक उच्च विद्युत क्षमता पर स्थापित कोरोना डिस्चार्ज सुई के साथ गर्म विश्लेषक विलायक की बातचीत से बनते हैं। प्राथमिक आयन सुई के आसपास तुरंत बनते हैं, और ये विलायक के साथ परस्पर क्रिया करके द्वितीयक आयन बनाते हैं जो अंततः नमूने को आयनित करते हैं। एपीसीआई विशेष रूप से ट्राईसिलग्लिसरॉल्स, स्टेरोल्स और फैटी एसिड एस्टर जैसे गैर-ध्रुवीय लिपिड के विश्लेषण के लिए उपयोगी है।[32]


इमेजिंग तकनीक

लिपिड रेंज में DESI की उच्च संवेदनशीलता इसे ऊतक नमूनों के भीतर लिपिड प्रचुरता का पता लगाने और मानचित्रण के लिए एक शक्तिशाली तकनीक बनाती है।[33] MALDI विधियों में हाल के विकास ने लिपिड का इन-सीटू प्रत्यक्ष पता लगाने में सक्षम बनाया है। प्रचुर मात्रा में लिपिड-संबंधित आयन पतले ऊतक स्लाइस के प्रत्यक्ष विश्लेषण से उत्पन्न होते हैं जब अनुक्रमिक स्पेक्ट्रा एक ऊतक सतह पर प्राप्त किया जाता है जिसे MALDI मैट्रिक्स के साथ लेपित किया गया है। आणविक आयनों के टकराव सक्रियण का उपयोग लिपिड परिवार को निर्धारित करने और अक्सर आणविक प्रजातियों को संरचनात्मक रूप से परिभाषित करने के लिए किया जा सकता है। ये तकनीकें हृदय, गुर्दे और मस्तिष्क जैसे ऊतकों में फॉस्फोलिपिड्स, स्फिंगोलिपिड्स और ग्लिसरॉलिपिड्स का पता लगाने में सक्षम बनाती हैं। इसके अलावा, कई अलग-अलग लिपिड आणविक प्रजातियों का वितरण अक्सर इन ऊतकों के भीतर शारीरिक क्षेत्रों को परिभाषित करता है।[34][35]


लिपिड प्रोफाइलिंग

विभिन्न तापमानों में उगाए गए यीस्ट Saccharomyces cerevisiae के मात्रात्मक लिपिड प्रोफाइल (लिपिडोम)[36]

लिपिड प्रोफाइलिंग एक लक्षित चयापचय मंच है जो कोशिका या ऊतक के भीतर लिपिड प्रजातियों का व्यापक विश्लेषण प्रदान करता है। इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण अग्रानुक्रम मास स्पेक्ट्रोमेट्री (ईएसआई-एमएस/एमएस) पर आधारित प्रोफाइलिंग मात्रात्मक डेटा प्रदान करने में सक्षम है और उच्च थ्रूपुट विश्लेषण के लिए अनुकूल है।[37] ट्रांसजेनिक का शक्तिशाली दृष्टिकोण, अर्थात् लिपिडोमिक्स के साथ मिलकर जीन उत्पाद का विलोपन और/या अतिअभिव्यक्ति, जैव रासायनिक मार्गों की भूमिका में मूल्यवान अंतर्दृष्टि दे सकता है।[38] लिपिड प्रोफाइलिंग तकनीक को पौधों पर भी लागू किया गया है[39] और खमीर जैसे सूक्ष्मजीव।[36][40][21]संबंधित ट्रांसक्रिप्शनल डेटा (जीन-सरणी विधियों का उपयोग करके) और प्रोटिओमिक डेटा (अग्रानुक्रम एमएस का उपयोग करके) के साथ मात्रात्मक लिपिडोमिक डेटा का संयोजन सिस्टम बायोलॉजी दृष्टिकोण को रुचि के चयापचय या सिग्नलिंग मार्गों की अधिक गहन समझ के लिए सक्षम बनाता है।

सूचना विज्ञान

लिपिडोमिक्स के लिए एक बड़ी चुनौती, विशेष रूप से एमएस-आधारित दृष्टिकोणों के लिए, सूचना अधिग्रहण और प्रसंस्करण की श्रृंखला के साथ विभिन्न चरणों में उत्पन्न होने वाली बड़ी मात्रा में डेटा को संभालने की कम्प्यूटेशनल और जैव सूचनात्मक मांगों में निहित है।[41] [42] क्रोमैटोग्राफ़िक और एमएस डेटा संग्रह के लिए वर्णक्रमीय संरेखण और सिग्नल तीव्रता में उतार-चढ़ाव के सांख्यिकीय मूल्यांकन में पर्याप्त प्रयासों की आवश्यकता होती है। इस तरह की विविधताओं की कई उत्पत्ति होती हैं, जिनमें जैविक विविधताएं, नमूना प्रबंधन और विश्लेषणात्मक सटीकता शामिल हैं। परिणामस्वरूप जटिल मिश्रणों में लिपिड स्तर के विश्वसनीय निर्धारण के लिए आम तौर पर कई प्रतिकृतियों की आवश्यकता होती है। पिछले कुछ वर्षों के भीतर, लिपिड सहित मेटाबोलाइट्स की एमएस प्रोफाइलिंग द्वारा उत्पन्न डेटा का विश्लेषण करने के लिए विभिन्न कंपनियों और अनुसंधान समूहों द्वारा कई सॉफ्टवेयर पैकेज विकसित किए गए हैं। विभेदक प्रोफाइलिंग के लिए डेटा प्रोसेसिंग आमतौर पर कई चरणों से होकर गुजरती है, जिसमें इनपुट फ़ाइल हेरफेर, स्पेक्ट्रल फ़िल्टरिंग, पीक डिटेक्शन, क्रोमैटोग्राफ़िक संरेखण, सामान्यीकरण, विज़ुअलाइज़ेशन और डेटा निर्यात शामिल हैं। मेटाबोलिक प्रोफाइलिंग सॉफ़्टवेयर का एक उदाहरण स्वतंत्र रूप से उपलब्ध जावा-आधारित Mzmin एप्लिकेशन है।[43] दूसरा है मेटाबोलोन, इंक का मालिकाना सॉफ्टवेयर का उपयोग करके मेटाबोलॉमिक विश्लेषण के लिए व्यावसायिक अनुप्रयोग।[44] हाल ही में MS-DIAL 4 सॉफ्टवेयर को 117 लिपिड के लिए अवधारण समय, टकराव क्रॉस-सेक्शन और टेंडेम मास स्पेक्ट्रोमेट्री जानकारी के साथ एक व्यापक लिपिडोम एटलस के साथ एकीकृत किया गया था। उपवर्ग और 8,051 लिपिड।[45] कुछ सॉफ़्टवेयर पैकेज जैसे कि मार्करव्यू[46] बहुभिन्नरूपी सांख्यिकीय विश्लेषण (उदाहरण के लिए, प्रमुख घटक विश्लेषण) शामिल करें और ये लिपिड मेटाबोलाइट्स में सहसंबंधों की पहचान के लिए सहायक होंगे जो शारीरिक फेनोटाइप से जुड़े हैं, विशेष रूप से लिपिड-आधारित बायोमार्कर के विकास के लिए। लिपिडोमिक्स के सूचना प्रौद्योगिकी पक्ष का एक अन्य उद्देश्य लिपिड संरचनाओं और लिपिड-संबंधित प्रोटीन और जीन पर डेटा से चयापचय मानचित्रों का निर्माण करना शामिल है। इनमें से कुछ लिपिड मार्ग[47] अत्यंत जटिल हैं, उदाहरण के लिए स्तनधारी ग्लाइकोस्फिंगोलिपिड मार्ग।[48] खोजने योग्य और इंटरैक्टिव डेटाबेस की स्थापना[49][50] लिपिड और लिपिड-संबंधित जीन/प्रोटीन भी लिपिडोमिक्स समुदाय के संदर्भ के रूप में एक अत्यंत महत्वपूर्ण संसाधन है। इन डेटाबेस का एमएस और अन्य प्रायोगिक डेटा के साथ-साथ मेटाबॉलिक नेटवर्क के साथ एकीकरण[51] लिपिड-संबंधित प्रक्रियाओं की शिथिलता से जुड़ी इन रोग संबंधी स्थितियों को रोकने या उलटने के लिए चिकित्सीय रणनीतियों को तैयार करने का अवसर प्रदान करता है।

संदर्भ

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