1,2-बीआईएस (डाइमिथाइलार्सिनो) बेंजीन

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1,2-बीआईएस (डाइमिथाइलार्सिनो) बेंजीन
Stereo, Kekulé, skeletal formula of 1,2-bis(dimethylarsino)benzene with some implicit hydrogens shown
Ball and stick model of 1,2-bis(dimethylarsino)benzene
Names
Preferred IUPAC name
(1,2-Phenylene)bis(dimethylarsane)
Identifiers
3D model (JSmol)
Abbreviations DAS, Diars
2937031
ChEBI
ChemSpider
EC Number
  • 236-227-9
3780
MeSH 2-Phenylene-bis-dimethylarsine
UNII
  • InChI=1S/C10H16As2/c1-11(2)9-7-5-6-8-10(9)12(3)4/h5-8H,1-4H3 checkY
    Key: HUBWRAMPQVYBRS-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C10H16As2/c1-11(2)9-7-5-6-8-10(9)12(3)4/h5-8H,1-4H3
    Key: HUBWRAMPQVYBRS-UHFFFAOYAM
  • C[As](C)c1ccccc1[As](C)C
  • C[As](C)C1=CC=CC=C1[As](C)C
Properties
C
10As
2H
16
Molar mass 286.0772 g mol−1
Appearance Colourless liquid
Density 1.3992 g cm−3
Boiling point 97 to 101 °C (207 to 214 °F; 370 to 374 K) at 150 Pa
Hazards
Occupational safety and health (OHS/OSH):
Main hazards
 Toxic
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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1,2-बीआईएस (डाइमिथाइलार्सिनो) बेंजीन (डायर) सूत्र C6H4(As(CH3)2)2 वाला ऑर्गेनोआर्सेनिक यौगिक है। अणु में बेंजीन रिंग के आसन्न कार्बन केंद्रों से जुड़े दो डाइमिथाइलर्सिनो समूह होते हैं। यह समन्वय रसायन विज्ञान में एक काइरल लिगेंड है। इस रंगहीन तेल को प्रायः "डायर" कहा जाता है।[1]

समन्वय रसायन

संबंधित, लेकिन अकाइरल ऑर्गोआर्सेनिक लिगेंड में ट्राइफेनिलारसिन और ट्राइमिथाइलार्सिन सम्मिलित हैं। डीपीपीई जैसे काइरल डिफॉस्फीन लिगैंड् के विकास से पहले डायरों पर काम किया गया था, जो अब समांगीय उत्प्रेरण में प्रचलित हैं।

डायर्स एक द्विदन्ती लिगैंड है जिसका उपयोग समन्वय रसायन विज्ञान में किया जाता है। लेकिन असामान्य ऑक्सीकरण अवस्थाओं और समन्वय संख्याओं के साथ धातु परिसरों को स्थिर करने की अपनी क्षमता के लिए आर.एस. न्योहोम द्वारा लोकप्रिय किया गया था, उदा TiCl4 (डायर) 2।इनमे उच्च समन्वय संख्या उत्पन्न होती है क्योंकि डायर अधिक सघन होते हैं और As-M बंध लंबे होते हैं, जो धातु केंद्र में भीड़ से राहत देता है। असामान्य ऑक्सीकरण अवस्थाओं को स्थिर करने के संदर्भ में, डायर Ni(III) को स्थिर करता है, जैसा कि [NiCl2(डायर)2]Cl में होता है।

ऐतिहासिक अभिरुचि में माना जाता है कि प्रतिचुंबकीय [Ni (डायर) 3] (ClO4) 2 है, जो डायर के साथ निकिल परक्लोरेट को गर्म करके प्राप्त किया जाता है। ऑक्टाहेड्रल d8 परिसरों में विशिष्ट रूप से त्रिविम  जमीनी अवस्था में होते हैं, इसलिए इस परिसर का प्रतिचुंबकत्व हैरान करने वाला था। बाद में एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफी द्वारा,परिसर को सूत्र [Ni(ट्रिगर्स)(डायर)](ClO4)2 के साथ पेंटाकोऑर्डिनेट दिखाया गया, जहां ट्राइएर्स ट्राइडेंटेट लिगैंड [C6H4As(CH3)2]2As(CH3) है, जोट्राइमिथाइलार्सिन के उन्मूलन से उत्पन्न होता है।[2][3]

तैयारी और प्रबंधन

डायर ऑर्थो-डाइक्लोरोबेंजीन और सोडियम डाइमिथाइलारसेनाइड की अभिक्रिया से तैयार होता है:[4]

C6H4Cl2 + 2 NaAs(CH3)2 → C6H4(As(CH3)2)2 + 2 NaCl

यह एक रंगहीन द्रव है। जो ऑक्सीजन डायरों को डाइऑक्साइड C6H4(As(CH3)2O)2.में परिवर्तित करता है,

संदर्भ

  1. ↑ Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
  2. ↑ B. Bosnich, R. S. Nyholm, P. J. Pauling, M. L. Tobe "A nickel(II)-catalyzed synthesis of a triarsine from a diarsine" J. Am. Chem. Soc. 1968, volume 90, pp 4741–4742. doi:10.1021/ja01019a049
  3. ↑ Anthony Nicholl Rail; Some new reactions of a ditertiary arsine ligand; Ph.D. Thesis; University College London; 1973
  4. ↑ Feltham, R. D.; Silverthorn, W. "o-Phenylenebis(dimethylarsine)" Inorganic Syntheses 1967, Vol. X, pp. 159–164. doi:10.1002/9780470132418.ch24
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