Hydroxylysine

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Hydroxylysine
Hydroxylysine.png
Names
IUPAC name
(2S,5R)-2,6-Diamino-5-hydroxyhexanoic acid
Other names
  • 5-Hydroxy-L-lysine
  • α,ɛ-Diamino-δ-hydroxycaproic acid
Identifiers
3D model (JSmol)
ChemSpider
KEGG
MeSH Hydroxylysine
UNII
  • InChI=1S/C6H14N2O3/c7-3-4(9)1-2-5(8)6(10)11/h4-5,9H,1-3,7-8H2,(H,10,11)/t4-,5+/m1/s1 checkY
    Key: YSMODUONRAFBET-UHNVWZDZSA-N checkY
  • C(C[C@@H](C(=O)O)N)[C@H](CN)O
Properties
C6H14N2O3
Molar mass 162.189 g·mol−1
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Hydroxylysine (Hyl) आणविक सूत्र C के साथ एक एमिनो एसिड है6H14N2O3. यह पहली बार 1921 में डोनाल्ड वान स्लीके द्वारा 5-हाइड्रॉक्सीलाइसिन रूप में खोजा गया था।[1] यह लाइसिन के पोस्ट-ट्रांसलेशनल हाइड्रॉकसिल संशोधन से उत्पन्न होता है। यह सबसे व्यापक रूप से कोलेजन के एक घटक के रूप में जाना जाता है।[2] यह लाइसिन से लाइसिल हाइड्रॉक्सिलेज़ एंजाइम द्वारा ऑक्सीकरण के माध्यम से जैवसंश्लेषित होता है। कोलेजन में पाया जाने वाला सबसे आम रूप (5R) स्टीरियोइसोमर है। हालाँकि, एंजाइम JMJD6 को हाल ही में एक लाइसिल हाइड्रॉक्सिलेज़ के रूप में दिखाया गया है जो (5S) स्टीरियोइसोमर का उत्पादन करने वाले RNA स्प्लिसिंग कारक को संशोधित करता है। इसके अतिरिक्त, ई. कोलाई में, कम से कम एक लाइसिन एन-हाइड्रॉक्सिलेज़ एंजाइम की पहचान की गई है, जिसका नाम IucD है।[3]


संदर्भ

  1. Van Slyke, DD.; Hiller, A. (Jul 1921). "An Unidentified Base among the Hydrolytic Products of Gelatin". Proc Natl Acad Sci U S A. 7 (7): 185–6. Bibcode:1921PNAS....7..185V. doi:10.1073/pnas.7.7.185. PMC 1084845. PMID 16586836.
  2. Hydroxylysine at University of Oulu
  3. de Lorenzo, V.; et al. (Feb 1986). "Aerobactin biosynthesis and transport genes of plasmid ColV-K30 in Escherichia coli K-12". J. Bacteriol. 165 (2): 570–8. doi:10.1128/jb.165.2.570-578.1986. PMC 214457. PMID 2935523.


बाहरी कड़ियाँ