Polyphosphazene

From alpha
Jump to navigation Jump to search
Polyphosphazene general structure
पॉलीफॉस्फेन की सामान्य संरचना। ग्रे गोले किसी भी कार्बनिक या अकार्बनिक समूह का प्रतिनिधित्व करते हैं।

Polyphosphazenes में बैकबोन फॉस्फोरस-नाइट्रोजन-P-N-P-N- के साथ कई अलग-अलग पॉलीमर आर्किटेक्चर के साथ हाइब्रिड अकार्बनिक रसायन-कार्बनिक रसायन पॉलिमर की एक विस्तृत श्रृंखला शामिल है।[1] इनमें से लगभग सभी सामग्रियों में दो कार्बनिक पक्ष समूह प्रत्येक फॉस्फोरस केंद्र से जुड़े होते हैं। रैखिक पॉलिमर का सूत्र है (N=PR1आर2)n, जहां आर1 और आर2 जैविक हैं (ग्राफ़िक देखें)। अन्य आर्किटेक्चर साइक्लोलाइनियर और साइक्लोमैट्रिक्स पॉलिमर हैं जिनमें कार्बनिक श्रृंखला इकाइयों द्वारा छोटे फॉस्फेज़िन एक साथ जुड़े हुए हैं। अन्य आर्किटेक्चर उपलब्ध हैं, जैसे ब्लॉक कॉपोलीमर, पॉलीमर आर्किटेक्चर, वृक्ष के समान बहुलक, या पॉलीमर आर्किटेक्चर | कॉम्ब-टाइप स्ट्रक्चर। अलग-अलग पक्ष समूहों (आर) और विभिन्न आणविक आर्किटेक्चर के साथ 700 से अधिक विभिन्न पॉलीफॉस्फेन ज्ञात हैं। इनमें से कई पॉलिमर को पहले हैरी आर. एलकॉक के शोध समूह में संश्लेषित और अध्ययन किया गया था।[1][2][3][4][5]

संश्लेषण

रासायनिक संश्लेषण की विधि पॉलीफॉस्फेज़िन के प्रकार पर निर्भर करती है। रैखिक पॉलिमर के लिए सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली विधि दो-चरणीय प्रक्रिया पर आधारित है।[1][2][3][4]पहले चरण में, hexachlorocyclotriphosphazene (NPCl2)3 आमतौर पर 15,000 या अधिक दोहराई जाने वाली इकाइयों के साथ एक लंबी श्रृंखला रैखिक बहुलक में परिवर्तित करने के लिए 250 डिग्री सेल्सियस पर एक सीलबंद प्रणाली में गरम किया जाता है। दूसरे चरण में बहुलक में फॉस्फोरस से जुड़े क्लोरीन परमाणुओं को एल्कोक्साइड्स, फिनोलस, अमीन या organometallic अभिकर्मकों के साथ प्रतिक्रियाओं के माध्यम से कार्बनिक समूहों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। क्योंकि इस मैक्रो मोलेक्यूल प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया में कई अलग-अलग अभिकर्मक भाग ले सकते हैं, और क्योंकि दो या दो से अधिक अभिकर्मकों का उपयोग किया जा सकता है, बड़ी संख्या में विभिन्न पॉलिमर का उत्पादन किया जा सकता है। इस प्रक्रिया में बदलाव पॉली (पॉली (डाइक्लोरोफॉस्फेज़ीन)) का उपयोग करके संभव है जो संघनन प्रतिक्रियाओं द्वारा बनाया गया है।[6]

पॉलीफॉस्फेजीन संश्लेषणएक अन्य सिंथेटिक प्रक्रिया Cl का उपयोग करती है3PNSiMe3 अग्रदूत के रूप में:[7]

एन सीएल3PNSiMe3 --> [सीएल2पीएन]n + ClSiMe3

क्योंकि प्रक्रिया एक जीवित cationic पोलीमराइज़ेशन है, ब्लॉक कॉपोलिमर या कंघी, स्टार, या डेंड्राइटिक आर्किटेक्चर संभव हैं।[8][9] अन्य सिंथेटिक विधियों में कार्बनिक-प्रतिस्थापनित फॉस्फोरानीमाइन्स की संक्षेपण प्रतिक्रियाएं शामिल हैं।[10][11][12][13] साइक्लोमेट्रिक्स प्रकार के पॉलिमर छोटे अणु फॉस्फेज़ीन के छल्ले को एक साथ जोड़कर बनाए गए क्लोरीन परमाणुओं को (NPCl) में बदलने के लिए अलग-अलग कार्बनिक अभिकर्मकों को नियोजित करते हैं।2)3, या एलिल या विनील समूह के प्रतिस्थापन की शुरूआत, जो तब कट्टरपंथी पोलीमराइजेशन द्वारा बहुलकीकरण | फ्री-रेडिकल तरीके हैं।[14] ऐसे पॉलिमर कोटिंग्स या थर्मोसेटिंग पॉलिमर सिंथेटिक रेज़िन के रूप में उपयोगी हो सकते हैं, जो अक्सर उनकी थर्मल स्थिरता के लिए बेशकीमती होते हैं।

गुण और उपयोग

रैखिक उच्च पॉलिमर में चित्र में दिखाए गए आणविक ज्यामिति होते हैं। 700 से अधिक विभिन्न मैक्रोमोलेक्यूल्स जो ई समूहों या विभिन्न पक्ष समूहों के संयोजन के अनुरूप हैं। इन पॉलिमर में गुणों को रीढ़ की हड्डी की श्रृंखला के उच्च लचीलेपन से परिभाषित किया जाता है। अन्य संभावित आकर्षक गुणों में विकिरण प्रतिरोध, उच्च अपवर्तक सूचकांक, पराबैंगनी और दृश्यमान प्रकाश पारदर्शिता और इसकी अग्निरोधक शामिल हैं। पक्ष समूह गुणों पर एक समान या उससे भी अधिक प्रभाव डालते हैं क्योंकि वे पॉलिमर को जल विरोधी , हाइड्रोफिलिक, रंग, उपयोगी जैविक गुण जैसे जैव अवक्रमण , या पॉलीइलेक्ट्रोलाइट गुण जैसे गुण प्रदान करते हैं। इन पॉलिमर के प्रतिनिधि उदाहरण नीचे दिखाए गए हैं। पॉलीफॉस्फेज़ीन के उदाहरण

थर्माप्लास्टिक

1960 के दशक के मध्य में हैरी आर. एलकॉक, कुगेल और वैलान द्वारा अलग किए गए पहले स्थिर थर्मोप्लास्टिक पॉली (ऑर्गोफोस्फेजेन्स), ट्राइफ्लोरोएथॉक्सी, फिनोल, मैथोक्सी , एल्कोक्सी समूह या विभिन्न अमीनो साइड समूहों के साथ मैक्रोमोलेक्यूल थे।[2][3][4]इन शुरुआती प्रजातियों में, पॉली [बीआईएस (ट्राइफ्लोरोएथॉक्सीफॉस्फेज़ीन], [एनपी (ओसीएच2सीएफ़3)2]n, अपने पॉलिमर # क्रिस्टलीयता, उच्च हाइड्रोफोबिसिटी, जैविक अनुकूलता, अग्नि प्रतिरोध, सामान्य विकिरण स्थिरता और फिल्मों, माइक्रोफ़ाइबर और नैनोफाइबर में निर्माण में आसानी के कारण गहन शोध का विषय साबित हुआ है। यह जैविक एजेंटों को स्थिर करने के लिए विभिन्न सतह विज्ञान#भूतल रसायन विज्ञान के लिए एक सब्सट्रेट भी रहा है। फेनॉक्सी या अमीनो साइड ग्रुप वाले पॉलिमर का भी विस्तार से अध्ययन किया गया है।

फॉस्फेजीन elastomer ्स

रैखिक पॉलीफॉस्फेजेन के लिए पहले बड़े पैमाने पर व्यावसायिक उपयोग उच्च प्रौद्योगिकी इलास्टोमर्स के क्षेत्र में थे, जिसमें ट्राइफ्लोरोएथॉक्सी और लंबी श्रृंखला फ्लोरोआल्कॉक्सी समूहों के संयोजन वाले एक विशिष्ट उदाहरण थे।[15][16][17][18] दो अलग-अलग पक्ष समूहों का मिश्रण एकल-प्रतिस्थापन पॉलिमर में पाए जाने वाले बहुलक # क्रिस्टलीयता को समाप्त करता है और अंतर्निहित लचीलेपन और लोच (भौतिकी) को प्रकट होने की अनुमति देता है। कांच का अवस्थांतर तापमान जितना कम -60 °C होता है, प्राप्य होता है, और तेल-प्रतिरोध और हाइड्रोफोब जैसे गुण भूमि वाहनों और एयरोस्पेस घटकों में उनकी उपयोगिता के लिए जिम्मेदार होते हैं। उनका उपयोग बायोस्टेबल बायोमेडिकल उपकरणों में भी किया गया है।[19] अन्य पेंडेंट समूह, जैसे गैर-फ्लोरिनेटेड एल्कोक्सी या ओलिगोमेर-अल्काइल ईथर इकाइयां, -100 डिग्री सेल्सियस से 100 डिग्री सेल्सियस तक व्यापक रेंज में ग्लास संक्रमण के साथ हाइड्रोफिलिक या हाइड्रोफोबिक इलास्टोमर्स उत्पन्न करते हैं।[20] अग्नि-प्रतिरोध के साथ-साथ थर्मल इन्सुलेशन और ध्वनिरोधन अनुप्रयोगों के लिए इलास्टोमर्स के रूप में दो अलग-अलग एरीलोक्सी साइड ग्रुप वाले पॉलिमर भी विकसित किए गए हैं।

पॉलिमर इलेक्ट्रोलाइट्स

ओलिगोमेर-पॉलीएथिलीन ग्लाइकॉल साइड चेन के साथ लीनियर पॉलीफॉस्फेजेन्स मसूड़े हैं जो लिथियम ट्राइफ्लोरोमीथेन्सल्फ़ोनेट जैसे लवणों के लिए अच्छे सॉल्वैंट्स हैं। ये समाधान लिथियम आयन परिवहन के लिए इलेक्ट्रोलाइट्स के रूप में कार्य करते हैं, और उन्हें आग प्रतिरोधी फिर से चार्ज करने लायक संप्रहार लिथियम-आयन पॉलिमर बैटरी में शामिल किया गया था।[21][22][23] डाई-संवेदी सौर कोशिकाओं में इलेक्ट्रोलाइट के रूप में समान पॉलिमर भी रुचि रखते हैं।[24] सल्फ़ोनेट ेड एरीलोक्सी साइड ग्रुप वाले अन्य पॉलीफॉस्फेजेन प्रोटॉन विनिमय झिल्ली ईंधन सेल की झिल्लियों में उपयोग के लिए रुचि के प्रोटॉन कंडक्टर हैं।[25]


हाइड्रोजेल

ऑलिगो-एथिलीनॉक्सी साइड चेन के साथ पानी में घुलनशील पॉली (ऑर्गनोफॉस्फेजेन्स) को गामा रे | गामा-विकिरण द्वारा पार लिंक किया जा सकता है। क्रॉस-लिंक्ड पॉलिमर जेल#हाइड्रोजल्स बनाने के लिए पानी को अवशोषित करते हैं, जो तापमान परिवर्तन के प्रति उत्तरदायी होते हैं, क्रॉस-लिंक घनत्व द्वारा परिभाषित एक सीमा तक विस्तारित होते हैं जो कम महत्वपूर्ण समाधान तापमान के नीचे होते हैं, लेकिन उस तापमान से ऊपर अनुबंध करते हैं। यह नियंत्रित पारगम्यता झिल्लियों का आधार है। ऑलिगो-एथिलीनॉक्सी और कार्बोक्सीफेनॉक्सी साइड ग्रुप दोनों वाले अन्य पॉलिमर वैलेंस (रसायन विज्ञान) कटियन की उपस्थिति में फैलते हैं, लेकिन डाय- या ट्राई-वैलेंट केशन की उपस्थिति में सिकुड़ते हैं, जो आयनिक क्रॉस-लिंक बनाते हैं।[26][27][28][29][30] फ़ॉस्फ़ेज़ीन हाइड्रोजेल का उपयोग नियंत्रित दवा रिलीज और अन्य चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए किया गया है।[27]


बायोरोडिबल पॉलीफॉस्फेजेन्स

पॉलीफॉस्फेज़ीन श्रृंखलाओं के विभिन्न पक्ष समूहों के जुड़ाव से गुणों को आसानी से नियंत्रित और ठीक किया जा सकता है, जिससे इन पॉलिमर का उपयोग करके चिकित्सा अनुसंधान सामग्री की चुनौतियों का समाधान करने के लिए बड़े प्रयास किए गए हैं।[31] विभिन्न पॉलिमर का अध्ययन मैक्रोमोलेक्यूल दवा वाहक के रूप में किया गया है, दवा वितरण के लिए झिल्ली के रूप में, बायोस्टेबल इलास्टोमर्स के रूप में, और विशेष रूप से जीवित हड्डी के पुनर्जनन के लिए सिलवाया बायोडिग्रेडेशन सामग्री के रूप में।[32][33][34][35] इस अंतिम अनुप्रयोग के लिए एक लाभ यह है कि पॉली (डाइक्लोरोफॉस्फेज़ीन) एमिनो एसिड एथिल एस्टर (जैसे एथिल ग्लाइसिन या कई अन्य अमीनो एसिड के संबंधित एथिल एस्टर) के साथ प्रतिक्रिया करता है, एमाइन टर्मिनस के माध्यम से अमीनो एसिड एस्टर साइड ग्रुप के साथ पॉलीफ़ॉस्फ़ेज़ेन बनाता है। ये पॉलिमर धीरे-धीरे अमीनो एसिड, इथेनॉल, फॉस्फेट और अमोनियम आयन के निकट-तटस्थ, पीएच-बफर समाधान के लिए हाइड्रोलिसिस करते हैं। हाइड्रोलिसिस की गति अमीनो एसिड एस्टर पर निर्भर करती है, आधा जीवन के साथ। आधा जीवन जो अमीनो एसिड एस्टर की संरचना के आधार पर हफ्तों से लेकर महीनों तक भिन्न होता है। इन पॉलिमर के नैनोफाइबर और झरझरा निर्माण अस्थिकोरक प्रतिकृति में सहायता करते हैं और पशु मॉडल अध्ययनों में हड्डी की मरम्मत में तेजी लाते हैं।

वाणिज्यिक पहलू

पॉलीफॉस्फेजेन्स के लिए किसी भी एप्लिकेशन का व्यावसायीकरण नहीं किया जाता है। चक्रीय ट्रिमर हेक्साक्लोरोफॉस्फेज़ीन ((NPCl2)3) व्यावसायिक रूप से उपलब्ध है। यह अधिकांश व्यावसायिक विकासों के लिए शुरुआती बिंदु है। पीएन-एफ या आईपेल-एफ के रूप में जाने जाने वाले उच्च प्रदर्शन वाले इलास्टोमर्स को सील, O-अंगूठी और दंत उपकरणों के लिए निर्मित किया गया है। थर्मल इन्सुलेशन और साउंडप्रूफिंग के लिए आग प्रतिरोधी विस्तारित फोम के रूप में एक एरीलोक्सी-प्रतिस्थापित बहुलक भी विकसित किया गया है। पेटेंट साहित्य में आग प्रतिरोधी मुद्रित सर्किट बोर्डों और संबंधित अनुप्रयोगों के लिए क्रॉस-लिंक्ड रेजिन में शामिल चक्रीय ट्रिमेरिक फॉस्फेजेन्स से प्राप्त साइक्लोमेट्रिक्स पॉलिमर के कई संदर्भ शामिल हैं।

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 Allcock, H. R., Kugel, R. L. (1965). "हाई पॉलीमेरिक एल्कोक्सी और एरिलोक्सीफॉस्फोनाइट्राइल्स का संश्लेषण". Journal of the American Chemical Society. 87 (18): 4216–4217. doi:10.1021/ja01096a056.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 Allcock, H. R., Kugel, R. L., Valan, K. J. (1966). "फॉस्फोनिट्रिलिक यौगिक। छठी। उच्च आणविक भार पॉली (अल्कोक्सी- और आर्यलोक्सीफॉस्फेज़ेन्स)". Inorganic Chemistry. 5 (10): 1709–1715. doi:10.1021/ic50044a016.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 Allcock, H. R., Kugel, R. L. (1966). "फॉस्फोनिट्रिलिक यौगिक। सातवीं। उच्च आणविक भार पॉली (डायमिनोफॉस्फेज़ेन्स)". Inorganic Chemistry. 5 (10): 1716–1718. doi:10.1021/ic50044a017.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 "एलकॉक रिसर्च ग्रुप वेब साइट".
  5. ↑ Allcock, Harry R. (2003). रसायन विज्ञान और पॉलीफॉस्फेजेन्स के अनुप्रयोग. Wiley-Interscience.
  6. ↑ Gleria, M., De Jaeger, R. and Potin, P. (2004). पॉली का संश्लेषण और लक्षण वर्णन. New York: Nova Science Publishers.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  7. ↑ Rothemund, Sandra; Teasdale, Ian (2016). "Preparation of polyphosphazenes: A tutorial review". Chemical Society Reviews. 45 (19): 5200–5215. doi:10.1039/C6CS00340K. PMC 5048340. PMID 27314867.
  8. ↑ Honeyman, C. H., Manners, I., Morrissey, C. T., Allcock, H. R. (1995). "आणविक भार नियंत्रण के साथ पॉली (डाइक्लोरोफॉस्फेज़ीन) का परिवेश तापमान संश्लेषण". Journal of the American Chemical Society. 117 (26): 7035–7036. doi:10.1021/ja00131a040.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  9. ↑ Allcock, H. R., Crane, C. A., Morrissey, C. T., Nelson, J. M., Reeves, S. D., Honeyman, C. H., Manners, I. (1996). "नियंत्रित आणविक भार के साथ पॉलीफॉस्फेजेन्स के परिवेश तापमान मार्ग के रूप में फॉस्फोरानिमाइन्स का "लिविंग" कैटेनिक पॉलीमराइजेशन". Macromolecules. 29 (24): 7740–7747. Bibcode:1996MaMol..29.7740A. doi:10.1021/ma960876j.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  10. ↑ Wisian-Neilson, P.; Neilson, R. H. (1980). "Poly(dimethylphosphazene), (Me2PN)n". Journal of the American Chemical Society. 102 (8): 2848–2849. doi:10.1021/ja00528a060.
  11. ↑ Neilson, R. H., Wisian Neilson, P. (1988). "Poly(alkyl/arylphosphazenes) and their precursors". Chemical Reviews. 88 (3): 541–562. doi:10.1021/cr00085a005.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  12. ↑ Montague, R. A., Matyjaszewski, K. (1990). "Synthesis of Poly[bis(trifluoroethoxy)phosphazene] under Mild Conditions using a Fluoride Initiator". Journal of the American Chemical Society. 112 (18): 6721–6723. doi:10.1021/ja00174a047.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  13. ↑ Matyjaszewski, K., Moore, M. M., White (1993). "एल्कोक्सीएथॉक्सी और ट्राइफ्लूरोएथॉक्सी समूह वाले पॉलीफॉस्फेज़ीन ब्लॉक कॉपोलिमर का संश्लेषण". Macromolecules. 26 (25): 6741–6748. Bibcode:1993MaMol..26.6741M. doi:10.1021/ma00077a008.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  14. ↑ Allen, C. W., Shaw, J. C., Brown, D. E. (1988). "स्टायरिन और मिथाइल मेथैक्रिलेट के साथ ((अल्फा-मिथाइलएथेनिल) फिनाइल) पेंटाफ्लोरोसाइक्लोट्रिफॉस्फेज़ेन्स का सहबहुलीकरण". Macromolecules. 21 (9): 2653–2657. Bibcode:1988MaMol..21.2653A. doi:10.1021/ma00187a001.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  15. ↑ Rose, S. H. (1968). "फॉस्फोनिट्रिलिक फ्लोरोइलास्टोमर्स का संश्लेषण". Journal of Polymer Science Part B: Polymer Letters. 6 (12): 837–839. Bibcode:1968JPoSL...6..837R. doi:10.1002/pol.1968.110061203.
  16. ↑ Singler, R. E., Schneider, N. S., Hagnauer, G. L. (1975). "Polyphosphazenes: Synthesis—properties—Applications". Polymer Engineering and Science. 15 (5): 321–338. doi:10.1002/pen.760150502.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  17. ↑ US 4945139, Charles H. Kolich; W. Dirk Klobucar & Jeffrey T. Books, "फॉस्फोनिट्रिलिक फ्लोरोएलेस्टोमर्स के सतही उपचार के लिए प्रक्रिया", published Jul 31, 1990, assigned to Ethyl Corporation 
  18. ↑ Tate, D. P. (1974). "पॉलीफॉस्फेज़िन इलास्टोमर्स". Journal of Polymer Science: Polymer Symposia. 48: 33–45. doi:10.1002/polc.5070480106.
  19. ↑ Gettleman, L.; Farris, C. L.; Rawls, H. R. & LeBouef, R. J. (1984). "समग्र कृत्रिम दंतावली के लिए नरम और दृढ़ कृत्रिम दंतावली लाइनर और गढ़ने की विधि". {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)
  20. ↑ Weikel, Arlin L.; Lee, David K.; Krogman, Nicholas R.; Allcock, Harry R. (2011). "पॉली (अल्कोक्सीफॉस्फेजेन्स) के चरण परिवर्तन, और ओलिगोइसोब्यूटिलीन की उपस्थिति में उनका व्यवहार". Polymer Engineering & Science. 51 (9): 1693–1700. doi:10.1002/pen.21623.
  21. ↑ Blonsky, P. M.; Shriver, D. F.; Austin, P. E.; Allcock, H. R. (1984). "पॉलीफॉस्फेज़िन ठोस इलेक्ट्रोलाइट्स". Journal of the American Chemical Society. 106 (22): 6854–6855. doi:10.1021/ja00334a071. Archived from the original on September 24, 2017.
  22. ↑ H. R.; O’Connor, S. J. M.; Olmeijer, D. L.; Napierala, M. E.; Cameron, C. G. (1996). "क्राउन ईथर बियरिंग पॉलीफॉस्फेजेन्स में कटियन कॉम्प्लेक्सेशन एंड कंडक्टिविटी". Macromolecules. 29 (23): 7544–7552. Bibcode:1996MaMol..29.7544A. doi:10.1021/ma960592z.
  23. ↑ Fei, S.-T.; Allcock, H. R. (2010). "Methoxyethoxyethoxyphosphazenes as Ionic Conductive Fire Retardant /additives for Lithium Battery Systems". Journal of Power Sources. 195 (7): 2082–2088. Bibcode:2010JPS...195.2082F. doi:10.1016/j.jpowsour.2009.09.043.
  24. ↑ Fei, S.-T; Lee, S.-H. A; Pursel, S. M.; Basham, J.; Hess, A.; Grimes, C. A.; Horn, M. W.; Mallouk, T. E.; Allcock, H. R. (2011). "फॉस्फेज़ीन-आधारित डाई-संवेदीकृत सौर कोशिकाओं में इलेक्ट्रोलाइट घुसपैठ". Journal of Power Sources. 21 (11): 2641–2651. Bibcode:2011JPS...196.5223F. doi:10.1016/j.jpowsour.2011.01.052.
  25. ↑ Tang, H.; Pintauro, P. N. (2001). "Polyphosphazene membranes. IV. Polymer morphology and proton conductivity in sulfonated poly[bis(3-methylphenoxy)phosphazene] films". Journal of Applied Polymer Science. 79: 49–59. doi:10.1002/1097-4628(20010103)79:1<49::aid-app60>3.0.co;2-j.
  26. ↑ H. R. Allcock; S. Kwon; G. H. Riding; R. J. Fitzpatrick; J. L. Bennett (1988). "Hydrophilic Polyphosphazenes as Hydrogels: Radiation Cr osslinking and Hydrogel Characteristics of Poly[bis(methoxyethoxyethoxy)phosphazene]". Biomaterials. 9 (6): 509–513. doi:10.1016/0142-9612(88)90046-4. PMID 3224138.
  27. ↑ 27.0 27.1 Kim, J.; Chun, C.; Kim, B.; Hong, J. M.; Cho J.–K; Lee. S. H. & Song, S.–C. (2012). "Thermosensitive/magnetic poly(organophosphazene) hydrogel as a long-term magnetic resonance contrast platform". Biomaterials. 33 (1): 218–224. doi:10.1016/j.biomaterials.2011.09.033. PMID 21975461.
  28. ↑ H. R. Allcock; S. R. Pucher; M. L. Turner; R. J. Fitzpatrick (1992). "Poly(organophosphazenes) with Poly(alkyl ether) Side Groups: A Study of Their Water Solubility and the Swelling Characteristics of Their Hydrogels". Macromolecules. 25 (21): 5573–5577. Bibcode:1992MaMol..25.5573A. doi:10.1021/ma00047a002.
  29. ↑ . R. Allcock; R. J. Fitzpatrick; K. B. Visscher (1992). "Thin-layer grafts of poly[bis((methoxyethoxy)ethoxy)phosphazene] on organic polymer surfaces". Chemistry of Materials. 4 (4): 775–780. doi:10.1021/cm00022a007.
  30. ↑ H. R. Allcock; A. M. A. Ambrosio (1996). "पीएच-सेंसिटिव पॉली (ऑर्गनोफॉस्फेज़ीन) हाइड्रोजेल का संश्लेषण और लक्षण वर्णन". Biomaterials. 17 (23): 2295–2302. doi:10.1016/0142-9612(96)00073-7. PMID 8968526.
  31. ↑ Chen, Feiyang; Teniola, Oyindamola R.; Laurencin, Cato T. (2022-04-01). "पुनर्योजी इंजीनियरिंग के लिए बायोडिग्रेडेबल पॉलीफॉस्फेन्स". Journal of Materials Research. 37 (8): 1417–1428. doi:10.1557/s43578-022-00551-z. ISSN 2044-5326. S2CID 248257951.
  32. ↑ Allcock, H. R.; Pucher, S. R.; Scopelianos, A. G. (1994). "Poly[amino acid ester)phosphazenes] as Substrates for the Controlled Release of Small Molecules". Biomaterials. 15 (8): 563–569. doi:10.1016/0142-9612(94)90205-4. PMID 7948574.
  33. ↑ Deng, M., Kumbar, S. G., Wan, Y. Toti, U. S. Allcock, H. R., Laurencin, C. T. (2010). "Polyphosphazene Polymers for Tissue Engineering: An Analysis of Material Synthesis, Characterization, and Applications". Soft Matter. 6 (14): 3119–3132. Bibcode:2010SMat....6.3119D. doi:10.1039/b926402g.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  34. ↑ Deng, M., Kumbar, S. G., Nair, L. S. Arlin L. Weikel, A. L, Allcock, H. R., Laurencin, C. T. (2011). "Biomimetic Structures: Biological Implications of Dipeptide-Substituted Polyphosphazene–Polyester Blend Nanofiber Matrices for Load-Bearing Bone Regeneration". Advanced Functional Materials. 21 (14): 2641–2651. doi:10.1002/adfm.201100275. S2CID 96953240.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  35. ↑ Allcock, H. R.; Morozowich, N. (2012). "बायोएरोडिबल पॉलीफॉस्फेजेन्स और उनकी चिकित्सा क्षमता". Polymer Chemistry. 3 (3): 578–590. doi:10.1039/c1py00468a.


अधिक जानकारी

"एचआर एलकॉक रिसर्च ग्रुप". Retrieved 2020-08-22.

श्रेणी:अकार्बनिक पॉलिमर श्रेणी: फॉस्फेजीन

Retrieved from "https://alpha.indicwiki.in/index.php?title=Polyphosphazene&oldid=198548"